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- 2017-02-02 发布于河南
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化学震荡截
【思考题】1. 本实验记录的电势主要代表了什么意思?它与Nernst方程求得的电势有何不同?为什么?
答:本实验记录的电势是由四价铈离子与三价铈离子浓度之比产生的电势,而Nernst方程求得的电势是溶液中离子活度产生的.2. 有人认为,根据热力学第二定律总有:(dS)e,v≧0,而该实验的电势却呈周期性变化(其实它反映了物质浓度的周期性变化)。这与第二定律矛盾,你觉得呢?
答:不矛盾,因为(dS)e,v≧0是对确定的实验条件来说的,如果条件改变,反应也会改变的,如本实验中溴离子浓度导致铈离子的变化.
8. 思考题
8-1 为什么电渗仪内不能有气泡,也不能漏气?
答:电渗实验通过调节电压大小及改变电压方向来调节气泡的移动速率和方向,若电渗仪内不能有气泡,会造成多个气泡一起移动,造成误差?漏气毛细管的气泡会消失。
8-2 毛细管为什么必须保持水平?若垂直放置本实验能否进行?
答:若垂直放置,气泡会自动向上移动,对实验产生误差
8-3 连续通电使溶液不断发热,会引起什么后果?
答: (1) 电泳槽液温度升高,击穿电压降低,膜厚增加,库伦效率降低。
8-4 电泳中辅助液的选择根据哪些条件?
答:(1)辅助液与溶胶的电导率大约相等
(2)两者的颜色要有较大的区别且两者不可以反应
8-5 电泳速率的快慢与哪些因素有关?
答: 影响电泳因素:带点离子的大小,形状,离子表面的电荷数目,溶剂中电解质的种类,离子强度,pH,温度及所加的电压等。
8-6 本实验中电泳仪为什么要求洗涤干净?
答:可能生成胶体凝聚,导致毛细管堵塞。
粘度法测定水溶液高聚物相对分子质量
实验操作步骤
本实验用的乌贝路德粘度计,如图,它的最大优点是可以在粘度计里逐渐稀释从而节省许多操作手续。
4-1 调节恒温槽温度至30.0℃。从烘箱中取出干净干燥的粘度计,在粘度计的B管和C管上套上乳胶橡皮管,然后将其垂直放入恒温槽,使水面完全浸没G球。将装有硝酸钠溶液(1mol/L)的试剂瓶放入恒温槽使之恒温。
4-2 溶液流出时间t的测定
移取10mL聚丙烯酰胺原始溶液,由A管注入粘度计内,再移取5 mL硝酸钠溶液(3mol/L)由A管注入,在C 管处用洗耳球打气,使溶液混合均匀后,恒温10min,此时浓度记作10/(10+5)=2/3c0。用弹簧夹封闭C管上的橡胶管,用洗耳球从B管吸溶液使溶液上升至球G中下部。松开C管的弹簧夹,使B管溶液在重力作用下流经毛细管。记录溶液液面通过a标线到b标线所用时间,重复三次,任意两次时间相差小于0.3s。
移取5ml已恒温的硝酸钠溶液(1mol/L),由A管注入粘度计中内,在C 管处用洗耳球打气,使溶液混合均匀后,封闭C管,并用洗耳球从B管口多次吸溶液至G球,以洗涤毛细管和G球,此时浓度为10/(10+10)=1/2c0,再恒温5min。测量溶液液面通过a标线到b标线所用时间,重复三次,任意两次时间相差小于0.3s。
同上,依次再加入5mL、5mL、5mL、5mL硝酸钠溶液(1mol/L),测定浓度为10/(10+15)=2/5、10/(10+20)=1/3、10/(10+25)=10/35 c0和10/(10+30)=1/4 c0溶液液面通过a标线到b标线所用时间,重复三次,任意两次时间相差小于0.3s。
4-3 溶剂流出时间t0的测定
取下BC管上的橡胶管,倾出粘度计中的溶液,并把溶液置于回收瓶中。用硝酸钠溶液(1mol/L)仔细洗涤粘度计4次。(毛细管需用溶液多次润洗,否则影响t0测定)然后移取10ml已恒温的硝酸钠溶液(1mol/L),由A管注入粘度计中内,再恒温5min。测定溶剂液面通过a标线到b标线所用时间,重复三次,任意两次时间相差小于0.3s。
4-4 取下BC管上的橡胶管,倾出粘度计中的溶液,用蒸馏水清洗2次,(毛细管需多次清洗)放入烘箱干燥备用。
最大泡压法测定溶液的表面张力
4. 实验操作步骤
4-1 开启DP-A精密数字压力计的电源开关,预热5min。减压瓶内注入水,开启减压瓶上方的旋塞使系统与大气相通,按DP-A精密数字压力计的“采零”键,使读数为零,然后再将减压瓶上方的旋塞关闭。
4-2 测定管中注入蒸馏水,使管内液面刚好与毛细管口相接触,慢慢打开抽气瓶活塞排水,当气泡形成的速度保持稳定时,记录最大的压强差,重复测量3遍,记录。
4-3 同上法,测量0.05、0.1 、0.2 、0.3 、0.4 、0.5 、0.7 mol·dm-3正丁醇水溶液。
4-4 实验结束,彻底洗净测定管,注入蒸馏水到和毛细管相切位置。关闭仪器的电源。整理实验台面。
旋光法测定蔗糖转化反应的速率常数
1、从烘箱中取出锥形瓶。恒温槽调至55℃。
2、开启旋光仪电源。按下“光源”和“测量”。预热10分钟
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