第2节 有机化合物的结构与性质(第2课时).pptxVIP

第一章 有机化合物的结构与性质 烃第二节 有机化合物的结构与性质第二课时:同分异构体 每种化合物均有特定的化学式表示其组成，是否每 一分子式表示一种化合物呢？请同学们观察C5H12的球棍模型，完成下表。物质名称正戊烷异戊烷新戊烷结构简式相同点不同点分子组成相同，链状结构结构不同，出现带有支链结构一、有机化合物的同分异构现象 有机化合物的同分异构现象1. 同分异构现象 化合物具有相同的分子式，但具有不同的结构现象，叫做同分异构现象。2.同分异构体 具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。注意分子组成相同、相对分子质量相同、分子式相同三个相同：两个不同：结构不同、性质不同 碳原子数目越多，同分异构体越多碳原子数12345678910同分异构体数1112359183575碳原子数1112…1520同分异构体数159355…4347366319交流.研讨P21 思考:产生同分异构体的原因?4. 同分异构类型小结异构类型示例产生的原因碳骨架异构C-C-C-C、C-C-C ? C碳链骨架（直链，支链，环状）的不同而产生的异构位置异构官能团在碳链中的位置不同而产生的异构C=C-C-C、C-C=C-CCH3CH2OHCH3OCH3类型异构官能团种类不同而产生的异构【判断】下列异构属于何种异构？位置异构1-丙醇和2-丙醇CH3COOH和 HCOOCH3 CH3CH2CHO和 CH3COCH3 4 CH3 -CH-CH3和 CH3-CH2-CH2-CH3 ? CH35 CH3CH=CHCH2CH3和 CH3CH2CH2CH = CH2 类型异构类型异构碳骨架异构位置异构碳骨架异构官能团位置异构 结构异构官能团异构官能团类型异构顺反异构立体异构光学异构手性碳原子HHHHHHH∣∣∣∣∣∣∣HCC－C－C－C－－－C－H－C∣∣∣∣∣∣∣HHHHHHH练习：书写C7H16 的同分异构体1、一直链2、主链少一个碳3、主链少二个碳（1）支链为乙基（2）支链为两个甲基A、两甲基在同一个碳原子上B、两甲基在不同一个碳原子上4、主链少三个碳原子思考:如何书写具有官能团的有机物？具有官能团的有机物书写顺序：碳架异构—位置异构—类型异构 写出C4H8同分异构体： 【练习巩固】1、课后P25习题32、写出C5H12 、C5H10的所有同分异构体的结构简式。3、试判断C4H9Cl、C4H10O的同分异构体的数目。小结： 试比较同系物、同分异构体、同素异形体、同位素四个名词的含义同系物同分异构体同素异形体同位素组成结构类别分子相差一个或几个CH2原子团质子数相同，中子数不同分子组成相同分子组成相同结构相似结构不同结构不同——同一元素的不同种原子化合物化合物单质二、有机物结构的表示方法HHHHHHCCCCCHHHHHH表示方法：分子式C5H12 　结构式HHHHHHCCCCCHC H3C H2HC H2HC H2HHC H3HC H3C H2C H2C H2C H3C H3(C H2)3C H3结构式结构简式:CH2CHCH2CH3HHCHCH2CH2CH3HCCCCHHHHHHOHCCOHHOCH3HCOCOOHCH3键线式:　将结构式中氢原子和碳原子符号省略（但不是所有的氢原子和碳原子符号都省略），用锯齿状的折线表示有机化合物中的共价键情况，每个拐点和终点均表示一个碳原子。C H3C H2C H2C H2C H3OHOHHHOOHOHOCH2OHCHOHCHOHCHOHCHOHCHOCHCH2CH2CH3OOCH3HCOＯH三、有机物的结构与性质的关系【交流·研讨】回忆乙酸化学性质并填写P23表格[问题](1)乙酸的官能团是什么?(2)乙酸的官能团在结构上有什么特点?哪些性质反映了这些官能团的结构特点？思考：乙烯、乙炔、乙醇的官能团是什么?哪些性质反映了这些官能团的结构特点？这些官能团中所含碳原子的饱和程度如何？C＝C C≡COH官能团与有机物性质的关系烯烃含不饱和碳原子易发生加成反应炔烃含强的极性键与钠、与羧酸取代反应醇[问题8]乙酸和乙醇分子中都有羟基，但乙酸和乙醇的化学性质并不相同，请说明其中的原因？不同基团间的相互影响与有机物性质的关系！[问题9]甲苯比苯容易发生取代反应，醛与酮的化学性质也不相同，请说明其中的原因？1、官能团与有机物性质的关系(1)关系：一种官能团决定一类有机物的化学性质。(2)原因：一些官能团含有极性较强的键，发生相关的反应。另一面一些官能团含有不饱和碳原子易发生相关的反应。2、不同基团间的相互影响与有机物性质的关系（吸电子作用和推电子作用）