第二章 有机化学反应醛酮后.pptVIP

十一、醛和酮 1.亲核加成反应 HCN、RMgX、NaHSO3、ROH、NH3及其衍生物、Ylied等 注：反应条件、意义、立体化学（Cram规则）等。 例： 例 2.氧化与还原 （1）氧化 醛易：Tollen试剂、HNO3、K2Cr2O7、KMnO4等……→成酸。 酮难：甲基酮的碘仿反应；RCO3H……→成酯 Baeyer-Villiger反应。 例： （2）还原 方法不同、条件不同,产物不同. ①[H]成醇 H2/Ni等，LiAlH4，NaBH4，(CH3)2CHOH/Al[OCH(CH3)2]3。 ②[H]成亚甲基 Clemmenson法、黄鸣龙法 例： （3）歧化 Cannizzaro反应 例： 3.α-H的反应 卤代(酸、碱条件、卤仿反应),羟醛缩合等 4.其它反应 安息香缩Perkin缩合、醛酮的制备反应、烯酮的反应等 例： 十二、羧酸 1.羧羟基的反应 产物： 酰卤 酸酐 酯 酰胺 条件：PX3 等 P2O5等 H+,ROH NH3等 例： 2.脱羧反应 ①乙酸及同系物难，但α-碳连吸电基时易； ②Kolbe反应：RCOOK、电解； 阳极： ③Hunsdiec