农药田间药效分解.pptVIP

11、综合评价（评价试验药剂） 1）评价内容：对药剂防治靶标生物的情况作出综合评价，包括防效、速效性、持效期、安全性（作物、天敌）及对非靶标有害生物的影响、对产量的影响。 2）分析原因：试验结果出现异常时，应从试验样品、试验操作、用药时期、剂量、施药质量、天气情况、靶标生物变化情况等方面进行分析，并给出个人观点。 3)推荐意见或建议： 是否可以作为防治药剂进行登记； 推荐使用剂量（要求推荐剂量统一换算成公顷有效量）； 田间使用技术及使用注意事项。 12、编写试验报告 试验报告按照“试验报告编写模版”编写。 整理试验报告要认真仔细，前后一致,格式一致，原始数据清晰。 农药田间药效试验 要求及试验报告的书写 一、农药田间药效试验简介 农药田间药效试验是在田间进行的农药对有害生物施药效果的试验，这是确定新的农药品种能否在农业生产上大面积推广应用很重要的方法。 农药登记田间药效试验是为农药生产企业办理农药登记提供资料的药效试验。农药生产企业申请登记农药，报药检所审批，获得“农药田间试验批准证书”后，企业与试验单位签订试验协议，开展药效试验(中国农药信息网/)。 什么是农药登记？ 根据我国《农药管理条例》和《农药管理条例实施办法》的有关规定，国内农药产品生产前和境外农药产品进口前，必须在我国申请登记，经审查批准登记后，才能在我国生产、进口、销售和使用。 农药登记包括三个阶段： 田间试验阶段 临时登记阶段 L正式登记阶段 PD94105-4 知识普及 二、田间药效试验的特点 1、为农药产品登记注册提供审批依据 《农药管理条例》第六条规定：“国家实行农药登记制度。生产（包括原药生产、制剂加工和分装）农药和进口农药，必须进行登记”。第八条规定，申请农药登记时，其研制者、生产者或者向中国出售农药的外国企业应当提交田间药效试验资料。田间试验是我国农药登记的第一阶段。 2、登记田间药效试验必须确保准确性和可靠性 登记田间药效试验决定农药产品登记后在农业生产中的实际防治效果和安全性。试验的目的就是要通过登记试验提出试验药剂的推荐使用剂量、使用方法、使用注意事项等，登记审批要以此为依据，企业以此制作标签，农民要按标签说明防治病虫害,所以责任重大。 3、登记田间药效试验必须确保真实性和科学性 农药试验数据是审批部门决定一个农药产品是否能够成为一个商品的重要依据。因此，田间药效试验数据必须真实、科学。 4、田间药效试验是验证农药产品质量的重要手段 农药产品质量标准往往使用仪器来检测；而农药产品对靶标作物的防治效果、对作物的安全性、对有益生物的影响以及将来推广使用中应注意的一些问题等只能通过田间药效试验来获得。 三、农药登记药效试验管理规定 单位必须认证 人员必须持证 样品必须封存 方案必须合理 标准必须统一 器械必须准确 基地必须规范 报告必须归档 检查必须到位 培训必须跟上 四、对试验人员要求 专业知识： 具备相应的专业知识，如植物病理学、昆虫学、植物保护学、农药学、生物统计学和作物栽培学等，并熟悉当地各种病、虫、草害的发生危害规律。 责任心： 要本着科学、实事求是的态度评价药剂，切忌弄虚作假，编造报告。 五、田间药效试验主要步骤 试验前准备工作 试验实施 试验数据处理 试验报告编写 试验资料存档、试验样品入库 重 复 随 机 局部控制 无偏估计 误差试验 有效地降低 试验误差 图2-1 试验设计的三原则作用与关系示意图 试验设计基本原理 重复原则。所有试验应有重复。随机分配原则。任何试验单位都有同等的概率接受任何一个处理。 局部控制原则。试验小区要保证基本条件基本一致。 知识普及 1、 试验方案的确定 试验方案必经公司与我们大田药效组讨论。 方案一旦确定后，不得更改。 1)在承接试验任务后，试验技术负责人一定要对提供的试验方案仔细阅读和理解，并对其合理性提出意见和建议，如有修改意见，必须与甲方协商并征得同意后，再按修改好的方案实施试验。 2) 试验单位在接受试验任务后及试验过程中，如出现靶标对象不发生、自然灾害等异常情况，必须及时与公司联系，沟通信息，以免延误试验。 2、对照药剂的选择 对照药剂必须是已登记防治该靶标的药剂。 正规合格产品，要有登记证。 一般不使用混剂作为对照药剂。 一般选择剂型、作用方式或类型相同的药剂。 以近年登记的中、高剂量来设置剂量。 对于混剂，除要以各单剂为对照药剂外，还需设一常用药剂做对照。 3. 配 药 1）根据方案中的亩用药量和小区的