肿瘤靶向和ATP敏感的金纳米棒纳米药物抗癌研究.pptVIP

肿瘤靶向和ATP敏感的金纳米棒抗癌研究 张嘉扬 指导教师：王维佳 华中师范大学第一附属中学 研究背景 具有肿瘤靶向能力，且能够在肿瘤区域实现可控药物释放的新型智能型纳米药物正日益成为研究的热点。 数据来源：中国医学科学院肿瘤医院 国家癌症中心 恶性肿瘤已经成为危害人类健康的头号杀手。 以国内为例，2000年至2011年间癌症患者及其导致的死亡人数逐年增加（见右下角图）。 常用的化疗药物，比如阿霉素、紫杉醇等，普遍存在系统毒副作用大、药物利用率低等缺点。 实验设计 利用肿瘤细胞核仁素高于正常组织这一特性，使用具有无免疫原性的可以与核仁素特异性结合的DNA适配子作为肿瘤靶向分子，以提升纳米药物在肿瘤区域的富集能力。 利用细胞内ATP含量远高于细胞外这一特性，使用具有ATP响应能力的生物大分子作为纳米药物释放的开关，确保药物在肿瘤细胞内的成功释放。 结合金纳米棒的光热性能，实现化疗药物在肿瘤细胞内的特异性、快速释放，以提高药物的利用率。 示意图 研究的创新点 使用无免疫原性的生物大分子作为靶向材料，能有效的避免系统毒性问题。 充分利用肿瘤微环境的特性，使所得纳米药物具有良好的特异性。 肿瘤区域响应性和近红外光照双重作用的释药机制，有效的降低系统毒性。 活体内抗肿瘤效果 研究结论 本研究中设计制备的新型纳米药物具有良好的稳定性。 纳米药物能够特异性的杀伤肿瘤细胞，且对正常细胞无明显毒性。 纳米药物具有良好的体内抗肿瘤效果，且可有效降低化疗药物的系统毒性。 感谢王维佳老师在整个项目的设计、实施过程中提供的指导和帮助。 感谢武汉大学程巳雪教授为本研究提供了良好的试验条件，以及给予我悉心的指导和帮助。 感谢父母多年来的鼓励与支持。 BEA Confidential * 纳米复合物DOX@MSGNR-AS1411/ATP体内抗癌能力的研究。A）接受不同治疗后小鼠肿瘤的生长曲线；B）接受不同治疗后小鼠体重的变化曲线；C）接受纳米复合物DOX@MSGNR-AS1411/ATP治疗并用808纳米激光照射3分钟的小鼠肿瘤随时间变化图片；D）接受纳米复合物DOX@MSGNR-AS1411/ATP治疗的小鼠肿瘤随时间变化图片；E）接受自由阿霉素治疗的小鼠肿瘤随时间变化图片；F）接受PBS治疗的小鼠肿瘤随时间变化图片。 BEA Confidential * BEA Confidential * BEA Confidential BEA Confidential * 纳米复合物DOX@MSGNR-AS1411/ATP体内抗癌能力的研究。A）接受不同治疗后小鼠肿瘤的生长曲线；B）接受不同治疗后小鼠体重的变化曲线；C）接受纳米复合物DOX@MSGNR-AS1411/ATP治疗并用808纳米激光照射3分钟的小鼠肿瘤随时间变化图片；D）接受纳米复合物DOX@MSGNR-AS1411/ATP治疗的小鼠肿瘤随时间变化图片；E）接受自由阿霉素治疗的小鼠肿瘤随时间变化图片；F）接受PBS治疗的小鼠肿瘤随时间变化图片。 BEA Confidential * BEA Confidential *