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基础化学1.波粒二象性是既有波动性，又有粒子性。2.角量子数L决定电子云的形状, 磁量子数m决定电子云和原子轨道在空间的伸展方向，自旋量子数ms决定电子的自旋方向。3.原子中任何一个电子的运动状态，都要用四个量子数来确定，四者缺一不可。4.核外电子排布规律必须遵循能量最低原理，保利不相容原理，洪特规则。5.共价半径是指同种元素的原子以共价单键相结合时，其核间距的一半6.金属半径是指在金属晶体中，相邻两金属原子核间距的一半。7.靠阴、阳离子间的静电作用而形成的化学键称为离子键8.由共用电子对所形成的化学键称为共价键9.对于多原子分子，分子的极性不仅与化学键的极性有关，还与分子的几何构型有关。10.几何结构对称的多原子分子，其分子的电偶极矩为零，几何结构不对称的多原子分子，其分子的电偶极矩不为零。11.分子间作用力按生产的原因和特点可分为取向力、诱导力和色散力。12.一种或几种物质以较小颗粒分散在另一种物质中，所形成的系统叫分散系统，其中被分散的物质称分散质或分散相，容纳分散质的物质叫分散介质。13.气体的溶解度随温度的升高而降低。与溶液和固体相反，气体分子运动速度很快，溶入液体时，要把自身的动能释放出来，气体分子溶剂化时也是放能，因此气体溶与液体是都是放热。14.用适当溶剂从一种溶液中把某种溶质提取出来，这种方法称为萃取15.物质B的质量浓度定义为B的质量m与混合物或溶液的体积V之比。16.系统向环境放热,Q为负值，系统从环境吸热，Q为正值；系统对环境作功，W为负值，系统从环境得功，W为正值。17.活化分子必需具有的最低能量与普通反应物分子具有的平均能量的差值叫活化能。18.催化剂是能改变化学反应速率的物质，它在反应前后的质量和化学组成不变。能加大反应速率的催化剂叫正催化剂，能减慢化学反应速率的物质叫负催化剂。 19.催化剂的基本特征是它虽然参与反应但在反映后其质量和化学组成不变；用量小但对反应速率影响大；有一定的选反应择性，一种催化剂只催化一种或少数几种反应；既催化正反应，也催化逆反应。20.凡是能给出质子(氢离子)的物质都是酸，凡是能够接受质子（氢离子）的物质都是碱。21.弱电解质溶液中加入与该弱电解质有共同离子的强电解质，使弱电解质的解离度降低的现象叫同离子效应。22.能抵抗外加少量强酸或强碱，而保持其本身PH基本不变的溶液称为缓冲溶液。23.酸碱滴定分析对滴定反应的基本要求: 1、反应必须定量地完成，没有副反应，反应完全程度达到99.9%以上,2、反应能够迅速完成 3、有简便可靠的方法确定滴定终点。24.在用强碱滴定强酸时，虽然有多种指示剂可选择，但常选用酚酞，因为在滴定突跃范围内，溶液由无色变为红色，如果用强酸滴定强碱，用甲基橙或溴甲酚绿较好。25.系统误差是由分析时某些固定的原因引起的误差。26.系统误差产生的原因：1.方法误差2仪器误差3试剂误差4操作误差.27.偶然误差是由难以预料的某些偶然因素造成的误差。28.在实际测量时所得到的全部数字称为有效数字。29.元素的氧化数发生了变化的反应叫氧化还原反应。30.在氧化还原对中氧化数高的物质叫氧化型，用Ox表示，氧化数底的物质叫还原型，用Re表示。31.原电池是利用氧化还原反应产生电流的装置。32.标准点击电视的应用：1）比较标准态下氧化剂、还原剂的强弱2）判断标准态下氧化还原反应的方向3)计算氧化还原反应的平衡常数33.电极电势愈高表明其电对中的氧化型愈易得电子变成他的还原型，因此其氧化型是较强的氧化剂; 反之，电极电势愈底电对中的还原型愈容易失去电子变成它的氧化型，其还原型是较强的还原剂。34.配位数就是中心原子与配体形成配位键的数目。35.配离子或配位分子的组成相同但因配体在排布方式不同而形成的性质不同的配离子或配位分子称几何异构现象。36.具有螯合环结构的配位物叫螯合物，由于生成螯合物而使配位物稳定性大大增加的作用称为螯合效应。37.螯合剂主要以乙二胺，乙二胺四乙酸（EDTA）为主。38.能显著降低水的表面张力的物质称为表面活性物质或表面活性剂。39.用加入大量无机盐使蛋白质从溶液中析出的方法叫盐析40.烷烃分子中去掉一个氢原子后，剩余的部分称为烷基。41.烷烃：1至4个碳的烷烃（甲烷至丁烷）为气体，5至17个碳的烷烃(戊烷至十七烷)为液体，18 个碳以上的烷烃为固体。42.链引发：氯分子在光照下或高温条件下，键发生均裂，生成两个氯原子，又称氯自由基。43.链增长：甲基自由基也是一个活体中间物，可以迅速与氯分子反应，夺取氯分子中的一氯原子，生成一氯甲烷和氯自由基。44.链终止反应：自由基之间一旦相互碰撞，就可结合成分子，取代反应就可以逐渐终止45.三元环、四元环环烷烃却容易发生开环反应，生成开链化合物。46.烯烃：在室温下C 2-4的烯烃为气体，C5-17