第04讲-药物设计理论与方法课件精品.pptVIP

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  • 2017-02-04 发布于江苏
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第04讲-药物设计理论与方法课件精品

* * * * * * CPK模型,显示了不同元素以及分子不同部分的相对体积。这种模型基于球形的电子云,原子之间和键之间的键连接不能直观的表示。但是与其他模型相比,CPK模型能更好地带给人们有关分子空间的第一印象。 * 范德华表面,通常也成为硬球模型,或者范围模型,它和空间填充模型相对应,是对分子表面最简单的表征。它由所有原子的范德化半径决定。在处理过程中,我们首先需要得到每个原子的范德化半径。在一个分子中,成键原子的范德化半径所构成的球将会有一部分相互渗透重叠,组合后得到的原子球表面成为范德化表面。Connolly表面和范德化表面相比,是一个平滑的表面,它是通过一个在范德化表面滚动球形探针,得到的表面就是Connolly表面。通常把水分子的半径作为一个通用的球形探针。溶剂可及表面是一类较为精确的表面,它包含了connolly表面,和范德化表面计算类似,通过一个在范德化表面滚动球形探针,探针中心运动的轨迹决定了分子的溶剂可及性表面。溶剂排斥表面与Connolly表面密切相关,从另外一个角度来定义分子表面,假设溶剂分子可以进入分子内,同时检测当溶剂环绕分子时分子看起来呈现的状态。 * * 这个给出Tryptophan的分子表面。事实上,分子的表面可以通过不同的方式表示,可以通过网状,固体状及半透明状的形式来表示。半透明状或者是网状的表示方法在表示分子表面的同时,还可以看到分子的三维结

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