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电子波动性的证明 得出的结论： 波动性是与微粒行为的统计性规律在一起的。在底片上衍射强度大的地方（明处），也就是波强度大的地方，一定是电子在该处单位微体积内出现的机会多（概率密度大），衍射强度小的地方（暗处），也就是波强度小的地方，一定是电子在该处单位微体积内出现的机会少（概率密度小）。由此可以认为：具有波动性的微观粒子（包括电子在内）虽然没有确定的运动轨迹，但在空间某处波的强度与该处粒子出现的概率密度成正比。 （2）波函数的角度分布图 ① 原子轨道的角度分布图 ① 原子轨道的角度分布图 ② 电子云的角度分布图 ② 电子云的角度分布图 ② 电子云的角度分布图 ② 电子云的角度分布图 ③ 原子轨道与电子云角度分布图比较 3. 四个量子数 3. 四个量子数－主量子数 3. 四个量子数－主量子数 3. 四个量子数－角量子数 3. 四个量子数－角量子数 3. 四个量子数－磁量子数 3. 四个量子数－磁量子数 3. 四个量子数－自旋量子数 3. 四个量子数 4. 核外电子的运动状态小结 4. 核外电子的运动状态小结 保里（W. Pauli）不相容原理 能量最低原理 洪德（F. Hund）规则 全充满、半充满规则 等价原子轨道（n，l相同的亚层）处于全充满(p6、d10、f14)，半充满（p3、d5、f7）或全空（p0、d0、f0）的状态时，体系能量较低，状态较稳定。 例：24Cr 3d54s1（?） 3d44s2（?） 29Cu 3d104s1（?） 3d94s2（?） 2. 元素基本性质的周期性 2. 元素基本性质的周期性 2. 元素基本性质的周期性 电子亲和能是指一个气态原子得到一个电子形成负离子时放出或吸收的能量，常以符号Ea表示。 像电离能一样，电子亲和能也有第一、第二、…之分。元素第一电子亲和能的正值表示放出能量, 负值表示吸收能量。 电子亲和能是气态原子获得一个电子过程中能量变化的一种量度； 与电离能相反，电子亲和能表达原子得电子难易的程度； 元素的电子亲和能越大，原子获取电子的能力越强，即非金属性越强。 第二章 分子结构Molecular Structure （3）共价键的特征 （4）共价键的键型 （1）杂化轨道类型 s-p 型杂化 （2） 分子间作用力 （2） 分子间作用力 （2） 分子间作用力 (3) 氢键 Hydrogen Bond 晶体的定义 晶体是由原子或分子在空间按一定规律周期性地重复排列构成的固体物质。 注意 （1）一种物质是否是晶体是由其内部结构决定的，而非由外观判断； （2）周期性是晶体结构最基本的特征。 3-1 晶体的宏观性质（2） 晶体具有规则的几何构形，这是晶体最明显的特征，同一种晶体由于生成条件的不同，外形上可能差别，但晶体的晶面角（interfacial anglt）却不会改变。 3-1 晶体的宏观性质（3） 晶体都有固定的熔点，非晶体在加热时却是先软化，后粘度逐渐小，最后变成液体。 3-1 晶体的宏观性质（4） 晶体表现各向异性，例如热、光、电、硬度等常因晶体取向不同而异；而非晶体则为各向同性。 例：云母沿层状结构方向易被剥离 例：石墨层内导电率比层间高一万倍 3-1 晶体的宏观性质（5） 宏观上判断晶体与非晶体，应综合以上三方面的特点来考察，单从一方面进行判断是不充分的。 为什么晶体与非晶体上存在如此大的差异？ 内部结构不同（结构决定性质，性质反映结构） 如何探测内部结构？ 衍射实验（X衍射和电子衍射） 关于晶体与非晶体 从热力学的角度看 晶体一般都具有最低能量，因而较为稳定；非晶体一般能量较高都处于介稳或亚稳态。 晶体和非晶体之间无绝对界线 同一物质在不同条件下既可形成晶体，又可形成非晶体，彼此之间在一定条件下可以实现转化。 一、反应速率理论简介 四、温度对反应速率的影响 五、催化剂对反应速率的影响 五、催化剂对反应速率的影响 五、催化剂对反应速率的影响 五、催化剂对反应速率的影响 （3）标准生成焓与反应热的关系 （3）标准生成焓与反应热的关系 （3）标准生成焓与反应热的关系 （3）标准生成焓与反应热的关系 1. 可逆反应与化学平衡 当正、逆反应速率相等、反应物和生成物的浓度不再随时间而变化时，称体系达到了热力学平衡状态，简称化学平衡。 【小结】 化学平衡的判断依据 正逆反应速率相等 各组分的浓度保持不变 2.3. 书写平衡常数表达式的规则 3. 平衡常数与转化率 浓度、温度、压强对化学平衡的影响 思考 下列反应达到平衡时： 2SO2(g) + O2(g) === 2SO3(g) 如果在其它条件不变时，分别改变下列条件： （1）增加压强 （2）增大O2的浓度 （3）