38铁矿中铁含量质量分数测量.docVIP

铁矿石中全铁含量质量分数测量不确定度评定 1．测量方法及测量过程 1.1检测依据：GB 6730.5-86《铁矿石化学分析方法：三氯化钛—重铬酸钾容量法测定全铁量》 1.2环境条件：室温 1.3标准物质(标准溶液)：重铬酸钾基准试剂、重铬酸钾标准溶液（CK2Cr207=0.008333mol／L） 1.4仪器设备：天平、容量瓶、酸式滴定管 1.5测量过程： 称取0.2000g试样，试样用盐酸和氯化亚锡分解、过滤，滤液作为主液保存；残渣以氢氟酸处理，焦硫酸钾熔融，酸浸取后合并入主液。以钨酸钠为指示剂，用三氯化钛将高价铁还原成低价至生成“钨蓝”，再用重铬酸钾氧化至蓝色消失，加入硫磷混酸，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液进行滴定，借此测定全铁量。 1.6评定结果的使用：符合上述条件的测量，一般可参照使用本不确定度的评定结果以考察结果的准确性。在日常测定中，重复性试验的单次测量标准不确定度可以直接使用本评估报告中的数据。 1.7本评估报告中包含了两个近似取值： 重铬酸钾基准试剂在烘干条件下，近似认为其含量为100.00％； 实验室环境在空调条件下，室温近似认为在20℃左右； 温度在20℃左右，标准溶液的温度补正值非常小，对实验结果影响可忽略不计，在不确定度评定中不把这一温度影响量引起的不确定度分量列入考虑范围。 1.8评估依据：JJFl059—1999《测量不确定度评定与表示》 2．数学模型 式中：—滴定试样与滴定空白所耗重铬酸钾标准溶液体积之差，ml； —试样质量，g； 0.0027925—1ml0.008333mol/L重铬酸钾标准溶液相当于铁量，g； 3．标准不确定度评定: 3.1 A类标准不确定度的评定: A类标准不确定度是通过在重复性或再现性条件下对同一样品测量结果的统计分析得到： 采用GB 6730.5-86方法测定铁矿石中铁含量，在重复性条件下进行10次测量，结果如表1 表1 序号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 体积（ml） 38.89 38.87 38.88 38.87 38.63 38.8 38.75 38.55 38.8 38.95 %） 54.30 54.25 53.77 54.28 54.29 53.86 53.70 53.83 54.03 53.70 e%=54.00% Fe%实验标准偏差： 代入数据： 重复测量的不确定度： 自由度为 3.2B类标准不确定度的评定 3.2.1K2Cr207标准滴定系数T标准不确定度的评定： K2Cr207系基准物质，其纯度一般在三个九以上，由其纯度引起的不确定度可以忽略不计。K2Cr207基准物质称量用万分之一自动数字天平，其最小读数为0.0001g，其不确定度由天平的不确定度汁算；该标准溶液的配制放在1L的容量瓶中，其引起的不确定度由容量瓶的不确定度计算。 K2Cr207标准溶液滴定系数T=0.0027925：数学模型 式中：—K2Cr207质量（2.4515g）； —容量瓶体积（1L）； 55.85—铁的分子量； 294.18—K2Cr207的分子量； K2Cr207称量使用万分之一数字显示式天平，其分辨率为0.0001g, 其不确定度由天平的不确定度计算；则标准不确定度为： 灵敏系数 使用1L容量瓶，容量允差为±0.40mL，故容量瓶 灵敏系数 自由度为 3.2.2样品称样量不确定度的评定: 样品称量用万分之一数字天平，其分辨率为0.0001g,则标准不确定度为： 灵敏系数 自由度为 3.2.3 K2Cr207滴定溶液体积用量不确定度的评定： 使用50 ml滴定管（A级）进行滴定，容量允差为±0.050mL，以矩形分布考虑，则标准不确定度： 灵敏系数 自由度为 3.2.4 B类标准不确定度的合成： 代入数据： 3.3合成标准不确定度： 以上分别评定了全铁含量测定结果A类和B类标准不确定度，其合成标准不确定度由下式计算： 代入数据： 4．不确定度分量评定: 4.1不确定度分量汇总表如表2 表2:不确定度分量汇总表 不确定度分量 不确定度来源 自由度 A类 重复性或再现性 随机效应 6.76×10-3 9 B类 K2Cr207标准滴定系数T 天平、容量瓶 1.570×10-4 样品称样量 天平 6.17×10-5 KmnO4滴定溶液滴定管 滴定管 1.6395×10-3 4.2合