遗传系谱图考题中“易错点”归纳.docVIP

2014.4 遗传系谱图典型考题中的“易错点”点击 遗传病系谱图题因其形式简洁，条件隐蔽，灵活多变等优点，已成为高考中常见题型。 遗传病系谱图所涉及的遗传病一般包括三类：单基因遗传病（常染色体显性与隐性遗传病，伴X显性与隐性遗传病，伴随Y遗传病）、多基因遗传病和细胞质遗传病。其中单基因遗传病是考察的重点，涉及遗传方式判断、发病率计算等。但也应注意多基因遗传病的考察，涉及相关个体基因型的判断及概率计算等。 一 、单基因遗传病系谱图 易错点1：遗传系谱图若涉及计算，认为遗传方式唯一或确定 遗传病系谱图考题中常涉及概率计算，该类型题往往在遗传病遗传方式明确的情况下进行，即通过分析判断为某种类型遗传方式。但也应关注几种特殊背景下的概率计算。 1 遗传方式不确定下的计算 若系谱图中所揭示的遗传病方式不确定，即有两种或更多可能时，可分别假定为某种遗传病后计算，往往会出现不同的结果。 【例1】（2007年江苏卷23题）、下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ－1为携带者。可以准确判断的是() A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ－4是携带者 C．Ⅱ－6是携带者的概率为1/2 D．Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2 分析：根据遗传图谱可以看出，该病为隐性遗传，但不能确定是位于X染色体上还是常染色体上。由于Ⅲ－9是患者，因此Ⅱ－4肯定是携带者。Ⅱ－6是男性正常，不可能是携带者。X染色体隐性遗传Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/2常染色体隐性遗传Ⅲ－8是正常纯合子的概率为1/3。答案：BA.该病为常染色体显性遗传病B.II-5是该病致病基因的携带者 C. II-5和II-6再生患病男孩的概率为1/2 D.III-9与正常女性结婚，建议生女孩析根据5、6、11得出该病为隐性遗传病，并且得出该病不在Y染色体上。该遗传系谱图提示我们此病既可能为常染色体隐性遗传也可能为伴X染色体的隐性遗传，无论是哪种遗传方式，II-5均是该病致病基因的携带者。C项，如果该病为常染色体隐性遗传，那么再生患病男孩的概率为1/8，若是伴X染色体隐性遗传，此概率为1/4。如果该病为常染色体隐性遗传，则生男生女患病概率相同；若是伴X染色体隐性遗传，则即使生女孩照样无法避免患病。答案：B 分析：从遗传系谱图可看出女性患者明显多于女性，可能认为是伴X隐性遗传，看下面分析：（1）假设为常染色体显性遗传，则正常个体为隐性性状，则8和9为aa，而他们的女儿仍为患者，其基因型为AA或Aa，其A基因来自父母，显然是不可能的。（2） 假设为伴 X显性遗传，则8的基因型为XaY,9的基因型为XaXa，而13的基因型为XAXA或XAXa，显然是不可能的。（3）假设为伴 X隐性遗传，则13的基因型为XaXa，而8的XA染色体及基因型一定要传给13，显然不可能。（4）伴Y遗传，由于系谱中有女性是患者，显然不可能。（5）常染色体隐性遗传，则13为aa，8和9为Aa，那么11和12的基因性都是AA或Aa，系谱中其它个体的基因型为：1，4，7为aa，2和3和5是Aa，6和10的基因型为AA或Aa。通过验证假设成立。 根据上述分析知该系谱图中的遗传病为常染色体隐性遗传。仅仅根据系谱图中男性患者与女性患者比例关系判定遗传方式，只能作为辅助条件使用。 易错点3：概率求解范围的确定 关于伴X染色体遗传：性染色体本身就涉及到性别问题，不需要考虑是否要乘1/2，而只需要考虑所计算的概率范围。具体说有两种情况：①若题干性别在前病名在后，就是该性别范围内的概率；②若题干病名在前性别在后，就是所有后代范围内的概率。如色盲男孩求解范围在整个后代中，男孩色盲求解范围在男孩中。 【例5】（2011年海南卷第29题）、下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题： (1)甲遗传病致病基因位于________染色体上，乙遗传病致病基因位于________染色体上。 (2)Ⅱ2的基因型为________，Ⅲ3的基因型为________。 (3)若Ⅲ3和Ⅲ4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是________。 (4)若Ⅳ1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是________。 分析(1)Ⅱ1与Ⅱ2不患病，其后代Ⅲ2患病可知甲病为隐性遗传病若甲病为X染色体上的隐性遗传病，因Ⅰ1患甲病，其儿子Ⅱ3一定患甲病，然而Ⅱ3不患甲病，所以甲病的致病基因位于常染色体上。因为Ⅲ3、Ⅲ4不患乙病，其后代Ⅳ2或Ⅳ3患乙病，可知乙病为隐性遗传病若乙病为常染色体隐性遗传病，则Ⅲ3、Ⅲ4均为杂合子，而已知Ⅲ4