- 9
- 0
- 约6.32千字
- 约 15页
- 2017-02-06 发布于重庆
- 举报
自己总结的一些药理学重点
一.拟胆碱药的临床应用
利用本类药物的M样作用进行疾病治疗:缩瞳或治疗胃肠弛缓、食道梗阻、子宫弛缓、胎衣不下、子宫蓄脓、排除死胎、尿潴留。N样作用治疗重症肌无力、箭毒中毒等。
本类药物作用快而强,多数药物选择性小,毒性大,不良反应多,应用须谨慎,选择明确的适应症,严格控制用量。过量中毒时,可用阿托品解毒。
二.拟肾上腺素药临床应用
1.休克:去甲肾上腺素药为缩血管药的代表,用于一时未能补充血容量的休克,如中毒性、心源性和麻醉药血管扩张所致的休克,小剂量短期使用。异丙肾上腺素常用于感染性休克,血容量补足,心输出量不足。肾上腺素用于过敏性休克、心脏骤停。
2.收缩血管:肾上腺素和麻黄碱,用于黏膜炎症、过敏性疾病,配合局麻药等。
3.支气管平滑肌:肾上腺素用于支气管喘息的急性发作,麻黄碱用于轻症的治疗或预防,异丙肾上腺素作用快而强,但选择性差,心血管不良反应多。
三.局麻作用机理
稳定神经膜,阻碍Na+内流,制止去极化。是封闭Na+的内口,与Na+内侧的受体结合,使Na+通道蛋白构象改变,促使Na+通道闸门关闭。
四.细菌耐药性产生机制
1.产生灭火酶
(1)水解酶:如 倍它-内酰胺酶
青霉素型:水解青霉素类
头孢菌素型:水解头孢菌素类和青霉素类
(2)合成酶(钝化酶):如乙酰化酶、磷酸化酶等将相应的化学集团结合到药物分子上使药物失活。
2.改变靶位结构
(1)改变靶蛋白结构
原创力文档

文档评论(0)