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GB6820-92工业合成乙醇 本标准中酸度的试验方法等同采用ISO 1388/2－1981《工业用乙醇－试验方法－第2部分：碱度检定或以酚酞为指示剂的酸度测定》。 本标准中甲醇含量的试验方法等同采用ISO 1388/7－1981《工业用乙醇－试验方法－第7部分：甲醇含量的测定[甲醇含量为0.01%～0.20%(V/V)]－光度法》。 本标准中醛含量的试验方法参照采用ISO 1388/5－1981《工业用乙醇－试验方法－第5部分：醛含量的测定－目视比色法》。 主题内容与适用范围 本标准规定了工业合成乙醇的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存等。 本标准适用于乙烯在磷酸触媒作用下，直接水合制得的工业合成乙醇。 分子式：C2H5OH 相对分子质量：46.07(按1987年国际相对原子质量) 引用标准 GB 601 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 GB 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB 1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB 3143 液体化学产品颜色测定法（Hazen单位－铂-钴色号） GB 6324.1 有机化工产品水溶性试验方法 GB 6324.2 挥发性有机液体 水浴上蒸发后干残渣测定的通用方法 GB 6324.3 有机化工产吕高锰酸钾氧化时间试验方法 钴铀色标法 GB 6680 液体化工产品采样通则 GB 6682 实验室用水规格 技术要求 外观：无机械杂质的透明液体。 工业合成乙醇质量应符合下表要求： 项目 质量指标 优等品 一等品 色度（铂-钴），号 ( 5 10 乙醇含量，％（V/V） ( 96.0 96.0 酸含量（以乙酸计），％ ( 0.0020 0.0025 醛含量（以乙醛计），％ ( 0.0020 0.0040 甲醇含量，％（V/V） ( 0.02 0.03 蒸发残渣，％ ( 0.0025 0.0030 高锰酸钾氧化时间, min ( 20 15 杂醇油含量，％ ( 0.0080 0.0150 水溶性试验 无乳色 无乳色 试验方法 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和蒸馏水或同等纯度的水。 试验中所需标准溶液、杂质标准溶液、制剂及制品按GB 601、GB 602、GB 603之规定制备。 色度的测定 按GB 3143中规定的方法执行。 乙醇含量的测定 原理 在一定温度下，用乙醇含量与其密度呈一定的函数关系而制成的酒精计进行测定（见附录A、附录B）。 仪器、设备 酒精计：94.0%～98.0%(V/V)，分度值为0.1%。 温度计：0～50℃水银温度计，分度值为0.1℃。 夹套式量筒：500mL。 超级恒温水浴：温度控制在20(0.1℃。 分析步骤 将试样置于清洁、干燥的夹套式量筒中，夹套内通入20℃的水，把酒精计缓缓地放入试样中，其下端应离筒底2cm以上；待试样温度达到20(0.1℃时，将酒精计压下2个刻度，轻轻旋转并放开手，不能与筒壁接触。待静止后，读出酒精计弯月面下缘的刻度，即为20℃时乙醇含量。 结果的表示 从酒精计上直接读取乙醇含量。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。 允许差 两次平行测定结果的差值不大于0.1%(V/V)。 酸含量的测定 原理 以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定试样中的酸。 试剂和溶液 不含二氧化碳的水。 氢氧化钠标准滴定溶液：c(NaOH)=0.1 mol/L 酚酞乙醇溶液：5g/L。 仪器 滴定管：1mL，分度值0.02mL。 移液管：100mL。 分析步骤 量取100mL水置于三角瓶中，滴加2～3滴酚酞溶液，用氢氧化钠标准滴定溶液调至淡粉红色，保持15s不退色。 用移液管吸取100mL试样注入上述溶液中，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至淡粉红色，保持15s不退色为终点。 结果的计算 酸的百分含量x1按式（1）计算： 式中：c－氢氧化钠标准滴定溶液的浓度，mol/L； V－消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积，mL； 0.06005－与1.00mL氢氧化钠标准溶液[c(NaOH)=1.000mol/L]相当的以克表示的乙酸的质量； (－20℃时试样的密度，g/cm3。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果。 允许差 两次平行测定结果的差值不大于0.0001%。 醛含量的测定 原理 品红-亚硫酸溶液与试样中醛反应生成红紫色醌型染料，用分光光度在波长560nm处进行测量。 试剂和溶液 无醛乙醇 品红-亚硫酸溶液： 取1500mL水置于3000mL烧