分子成像探针要点.doc

基于物理学和生物学方法的下一代化学分子影像探针的合理设计：混合模式，色彩和信号 近年来，众多的体内探针分子成像已经得到发展。因此，有很多报道,发表关于设计和合成分子成像探针，聚焦于每一种模式,每一类型材料,或每个目标疾病。更近一些年，具有独特，多功能或多路复用特性的第二代分子成像探针已经设计出来。这个关键的综述关注(i)分子成像的组合运用模式和全方位采用电磁光谱的信号, (ii)为基于生物学和生理学的交叉范围的物理尺寸体内动力学优化设计了化学分子成像探针, (iii)旨在运用多种形式、色彩、综合信号从目标提取补充数据的第二代分子成像探针设计实例。 A.介绍 常规使用造影剂诊断成像的方法，如血管造影，计算机断层扫描和磁共振（MR）成像，在医学上产生了深刻的影响。然而，在灵敏度，分辨率和特异性方面还需要改进。放射性核素成像为目前的局限性提供了一个很好的例子。虽然放射性核素显像提供生理信息（血流量，灌注，淋巴回流）或代谢信息（磷酸盐，糖，核酸，和某些氨基酸），但它的空间分辨率很低。只有几个目标分子的（生长抑素类似物和放射性标记抗体）的放射性探针已被批准在临床实践中使用。分子成像，影像学的下一个重要的进步之一，为体内特定目标的高灵敏度和特异性的信息获取提供了可能性。为了实现这一目标，它或许必须混合不同的方式，探针，或信号处理来设计探针。分子成像临床成功的时候不多，但在肿瘤学，心