三 立体化学基础精选 课件.ppt

第三章 立体化学基础 (2) 构型的标记－ R、S标记法 首先按照次序规则（Cahn－Ingold－Prelog rule）确定手性碳原子上所连四个原子或基团的优先次序，假定为①②③④ , 接着从最小原子或基团的对面观察其它三个原子或基团由大到小的排列顺序，顺时针排列的为R型，逆时针排列的为S型。 五、含一个手性碳原子化合物的对映异构 有一个手性碳的分子，是手性分子，有一对对映体。 二 含2个手性碳原子化合物的对映异构 n个手性碳，2n 个异构体 (R)-(+)-乳酸 (S)-(-)-乳酸 熔点/℃ 　 pKa25o 　比旋光度(水) (＋)-乳酸 53 3.79 +3.82° 　　(－)-乳酸 53 3.79 －3.82° 　　(±)-乳酸 18 3.79 0° 　 结论 　　（１）对映异构体的物理性质几乎相同，比 旋光度的度数相等，方向相反。 　　（２）外消旋体无旋光性。 （一） 含2个不相同手性碳原子的化合物 2个手性碳, 4个异构体: RR、SS、RS、SR A