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- 2017-02-07 发布于河南
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药事管理报告 小组成员: 李基、连泽勤、赵林涛、简亮、强科、李峰、范特、孔伟 前言 处方药和非处方药是针对患者的用药安全程度进行的药品分类。处方药只能凭医师处方才能购买,这样就可以使一些存在安全全隐患的药品得到控制,以免产生药物的滥用导致不良反应,但是一些安全性较高的药品则可以不通过医生处方直接购买,可以保证群众用药方便。国际上的药品分类管理制度由来已久,我国国家药品监督管理局也于四年前颁布了《处方药非处方药管理办法(试行)》,对于这项政策在实际操作过程的相关问题我们予以调查分析。 相关背景介绍 《处方药非处方药分类管理办法(试行)》是中国药品监督管理局在1999年7月20日颁布,针对药品市场上处方药和非处方药的管理进行了规范,保证了用药安全。《办法》已经实施两年多,处方药和非处方药的分类管理体制应该初具模型,进入深化加强的阶段,为了配合对这项政策的加深理解,我们利用课余时间对西安市局部地区的药店进行了调查,主要针对药店现行管理模式进行分析研究,以期对药店关于《办法》的实现方法和管理规范做出结论。同时进行顾客随访,调查《办法》在群众中的普及程度,以及群众对于处方药非处方药的认知程度。 实践内容及方法 我们小组主要对于西安市药店的处方药、非处方药分类管理的相关问题进行寻访: 药品零售企业持有《药品经营企业许可证》的情况,以及对于顾客的告知方式 处方药、非处方药分柜管理的实施情况
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