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【2017年整理】电化学90473.docVIP

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【2017年整理】电化学90473

1, 双电层的分类:离子双电层,偶极双电层,吸附双电层 2,双电层模型:a 紧密双电层 b 扩散双电层 c 斯特恩双电层 3,零电荷电位:在无特定吸附的情况下,典型的电毛细曲线的物理意义:开始时溶液一侧由阴离子构成双电层,随着电位向负方向移,电极表面的正电荷减少,引起界面张力增加。当表面电荷变为0,界面张力达到最大值,相应的电位称为零电荷电位。Ez表示 4,极化:通常把电流通过电极时电极电位偏离平衡电位的现象 过电位:电流通过电极时,电极电位偏离平衡电位的数值 5,电极过程的步骤:扩散—电子转移前的化学反应----吸附---电子转移----解吸----电子转以后化学反应---扩散 6 7,提高能量效率,减少能量消耗,要尽量降低槽电压和提高电流效率。下列途径可选用: a 减小电解液中杂质含量,可提高电流效率。 b 适当提高反应物浓度,有利于在较高电流密度下得到较高的电流效率。 c 加入适当的电解质,提高溶液电导,降低槽电压。 d 加入适量的表面活性物质,改善产品质量 e 适当提高温度,增加溶液电导,降低槽电压 f 适当提高电流密度,强化生产。 g 缩短极距,减少欧姆压降 8,电极过程类型:金属电极过程,气体电极过程,电解氧化还原过程 9,电合成特点: 优点:a 电合成工业一般在常温常压下进行,不需特别的加压加热设备。 b 电合成可得到收率和纯度都较高的产品 c 产物易分离和收集,环境污染少 d 电化学过程的电参数 便于数据采集,过程自动化与控制,而且电解槽可以连续运转 缺点:a 消耗大量电能 b 电解槽结构复杂,生产能力不高,电极活性不易维持 c 要求工作人员的技术和管理水平都较高,有现代科技知识 10,氢电极的可能步骤: a 电化学步骤。H3O+ +e=H吸+H2O b 复合脱氢步骤。2H吸=H2 c 电化学脱氢步骤 H3O+ +H吸+e=H2+H2O 15,电解槽的三大类。汞电解槽,离子膜电解槽,隔膜电解槽。 16,化学电源的分类:原电池,蓄电池,贮备电池,燃料电池。 19,锂电池的分类:锂有机电解质电池,锂无机电解质电池,常温锂蓄电池,熔盐锂电池 20,各类燃料电池:碱性燃料电池AFC,磷酸燃料电池PAFC,聚合物电解质膜燃料电池DMFC,熔融碳酸盐燃料电池MCFC,固体氧化物电解质燃料电池SOFC 21构成腐蚀电池的条件:a 一个腐蚀电池必须有阴极,阳极和电解质溶液,以及连接阴阳极的电子导体四个部分 b 金属表面有电位不同的点存在 22,产生电位不同的点的可能情况: a 金属表面化学成分不均匀,金属中杂质的电位和基体金属的电位并不相同(这些杂质的电位都比基体的电位正) b 金属组织不均匀,多数金属材料都是多晶材料,晶界的电位往往比晶粒的负 c 金属的物理状态不均匀,金属在加工装配过程中由于部分变形不同或应力不同都会引起表面上产生电位的差异,通常,变形较大的地方或应力较大的部位电位较负 d 金属表面钝化膜或导电涂层不完整,在膜的孔隙或破裂处的电位通常比较负, 23, 。。。。。。金属表面上的水膜的形成原因有三种 毛细凝聚:液面形状不同,饱和蒸汽压不同,曲率半径越小饱和蒸汽压就越小,水蒸汽也就越易凝聚。 吸附凝聚:在相对湿度低于100%时,在未发生毛细凝聚之前,固体表面对水分子的吸附作用也能形成水分子层,水分子层数随相对湿度的增加而增加 化学凝聚:如果金属表面上落下了吸水物质,如NaCl等盐类,即使盐类已经变成了溶液,也会使水的凝聚变得容易。 25。。。。。钝化现象的机理 主要有两种理论,即成相膜理论和吸附理论 成相膜理论认为在金属上形成一层薄膜,把金属表面和溶液机械论隔开来,使金属腐蚀速度大大降低,金属便转化为钝态。 吸附理论认为,金属钝化是由于金属表面形成含氧粒子的吸附而引起的。吸附作用的两种说法,其一认为金属表面存在着活化中心,只要这些活化中心,吸附了钝化剂,溶解度就可以大大降低;其二认为吸附改变了双电层结构,使阳极反应活化能显著提高,因而反应速度剧烈减少。 26。。。。。。电解法的优点 还原能力强②杂质少,纯度高③三废排放少,环保④可以炼贫矿,处理多金属矿。 27。。。。。。电解提取(前)和电解精制(后)的区别 阴极材料不同:不溶性/粗矿 电能消耗不同:化合物分解,耗电大/客服溶液电阻,电能消耗低 电解液情况不同:溶液变化大/比较稳定 28。。。。。锌的电解提取 湿法练锌是生产锌的主要方法,整个生成流程分为五个阶段 沸腾焙烧:在沸腾炉内ZnS及其他金属硫化物在850~900下与氧作用,主要反应是 浸出:将锌珼砂用稀硫酸溶解 反应式为

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