25伴性遗传习1.pptVIP

特点 伴X隐性遗传病 伴X显性遗传病 伴Y遗传病 细胞质遗传 常染色遗传病 男女比例相同 ①男性患者多于女性患者 ②隔代遗传③交叉遗传 ④女性患病，父亲和儿子一定是患病 男性患病，母亲和女儿至少为携带者 ①女性患者多于男性患者 ②具有世代连续性，即代代都是患者 ③男性患者的母亲和女儿一定是患者 ④女性正常，父亲和儿子正常 ①患者全部为男性 ②致病基因是父传子，子传孙 导 ①母系遗传 ②杂交后代都不出现一定的分离比例 3 .性指数决定性别 4.染色体的倍数决定性别 5.基因决定性别 6.环境因素决定性别 温度决定性别 光照条件决定性别 营养条件决定性别 激素决定性别 导 1.ＸＹ型性别决定 2.ZW型性别决定 判断下列说法正误： ①性染色体上的基因都随性染色体的遗传； ②生物的性状是由基因控制的，生物的性别是由性染色体上的基因控制的； ③性染色体上的基因都与性别有关； ④无性别之分的生物无法进行减数分裂，如原核生物； ⑤有些植物无性染色体但有雌雄蕊 ⑥一株豌豆的雌蕊和雄蕊染色体组成相同 ⑦只位于X染色体上的基因无等位基因； ⑧一男子把X染色体传给孙子的概率是1/2 祖父将色盲基因传给孙子和外孙的概率是？ 父亲将其染色体通过儿子传给孙子和传给孙女的染色体数目是？ 导 √ × × × √ × √ × 0 1/2 1-23 0-22 性反转： 火鸡的性别决定方式是ZW型(♀ZW，♂ZZ)。曾有人发现少数雌火鸡(ZW)的卵细胞未与精子结合，也可以发育成二倍体后代。遗传学家推测，该现象产生的原因可能是：卵细胞与其同时产生的三个极体之一结合，形成二倍体后代(WW的胚胎不能存活)。若该推测成立，理论上这种方式产生后代的雌雄比例是 雌∶雄＝4∶1 导 Z Z ZZ W ZW W ZW W W WW Z ZW Z ZW × 第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病 (1)依据：所有患者均为男性，无女性患者，为伴Y遗传病。 (2)典型系谱图 第二步：确定是否是细胞质遗传 子代与母本表现一致第三步判断显隐性 无中生有为隐性，有中生无为显性 第四步：确定是否是伴X染色体遗传病 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病。母女患病为伴性。 导 遗传系谱图中遗传病类型的判断 第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 (1)若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 思 展 自由展：4min 基础感知 要求： 声音洪亮，面向全体同学，语言规范其他同学可以“我质疑”、“我纠错”或“我补充”。 无中生有为隐性，隐性遗传看女病。父子患病为伴性。 有中生无为显性，显性遗传看男病。母女患病为伴性。 若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测 若该病在代与代之间呈连续遗传，则最可能为显性遗传病；若在系谱图中隔代遗传，则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。 展 基础感知1 展 基础感知2 下图是一个某遗传病的家谱。3号与4号为异卵双生。他们的基因型相同的概率是 5/9 展 (1)若Ⅲ－10和Ⅲ－12结婚，所生子女中发病率是 ？ (2)若Ⅲ－9染色体组成为XXY，那么产生异常生殖细胞的是其？ 说明理由？ 1.下图为某家族红绿色盲和白化病的遗传系谱图，其中Ⅲ－9同时患白化和色盲病。白化基因用a表示，色盲基因用b表示。 13/48 母亲 由于Ⅲ－9患色盲，父亲正常，其母亲是携带者，因此这个男孩从他母亲那里得到两个含有色盲基因的X染色体 展 2.如图表示一对近亲结婚的青年夫妇通过减数分裂产生配子及受精产生后代的过程，图中的a是位于常染色体上控制着白化病的基因，b是位于x染色体上控制着色盲的基因。以下说法正确的是 A．从理论上分析，图中G为男性 B．从理论上分析，G个体与H个体的性别相同 C．这对夫妇所生子女中，患病概率为7/16 D．图中Ⅰ细胞的基因组成一定是AXb √ C 展 3. 人类白化病是常染色体隐性遗传病。某患者家系的系谱图如图甲。已知某种方法能够使正常基因A显示一个条带，白化基因a则显示为位置不同的另一个条带。用该方法对上述家系中的每个个体进行分析，条带的有无及其位置表示为图乙。 该家系中有一个体的条带表现与其父母不符的是? 展 4. 下图甲是某家系中某遗传病的遗传系谱图(图中有阴影的表示患者)，图乙是对发病基因位置的测定结果，已知该遗传病的基因位于人类性染色体上的同源部分，则Ⅱ4的有关基因组成应是乙图中的(相关基因用A、a表示) 展 5.调