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体系的热力学性质 (确定体系状态的物理量) ◎热力学性质:温度、压力、体积、密度、浓度、热容、质量等 ◎热力学性质分类（按照它们与体系中物质数量的关系） 状态及状态函数: 状态是体系的所有热力学性质的综合表现； 确定体系状态的宏观性质或物理量称为状态函数。 3）. 不同计量系数的同一反应，其摩尔反应热不同;系数与Q值或ΔH值的对应 H2（g） + 1/2O2（g） === H2O（g） ?rH?(298) = -241.8 kJ?mol-1 2H2（g） + O2（g） === 2H2O（g） ?rH?(298) = - 483.6 kJ?mol-1? ? 热化学方程式中允许系数是分数，只表示摩尔数，而不表示分子的个数。 4）.正、逆反应的Q绝对值相同，符号相反。 2H2（g） + O2（g） === 2H2O（g） ?rH (298) = -483.6 kJ?mol-1 2H2O（g） === 2H2（g）+ O2（g） ?rH (298) = +483.6 kJ?mol-1 5）.注明是在恒容还是恒压条件下进行的： C6H6 (l) + 7 1/2 O2 (g) = 6CO2 (g) + 3H2 O (l) ΔUo298k = －3263.94kJ C6H6 (l) + 7 1/2 O2 (g) = 6CO2 (g) + 3H2 O (l) ΔHo298k = －3267.7kJ （5）不宜把热量的变化写在热化学方程式中。 　例如 H2(g) + 1/2O2(g) ─→ 2H2O(g) + 241.82 kJ 4.正、逆反应的Qp的绝对值相同, 符号相反。 HgO(s) →Hg(l) + O2(g) ?rHm = 90.83 kJ·mol-1 12 Hg(l) + O2(g) →HgO(s) ?rHm = -90.83 kJ·mol-1 12 赫斯(Hess)定律 在恒温恒压或恒温恒容条件下，体系不做非体积功，则反应热只取决于反应的始态和终态，而与变化过程的具体途径无关。 即化学反应的焓变只取决于反应的始态和终态，而与变化过程的具体途径无关。 C(s) + O2(g) ?rHm CO(g) + O2(g) 12 ?H1 ?H2 CO2(g) ?rHm= ?H1+ ?H2 应用赫斯定律不仅可计算某些恒压反应热，而且可计算难以或无法用实验测定的反应热。 ?H1 = ?rHm-?H2=[(-393.51)-(282.98)]kJ·mol-1 =-110.53 kJ·mol-1 一个化学反应如果分几步完成，则总反应的反应热等于各步反应的反应热之和。 ◎盖斯 定律的应用条件： ①某化学反应是在等压(或等容)下一步完成的，在分步完成时，各分步也要在等压(或等容)下进行； ② 要消去某同一物质时，不仅要求物质的种类相同，其物质的聚集状态也相同。 * * 第三节化学反应中的能量关系 无机化学多媒体电子教案 第一章 化学反应中的 质量关系和能量关系 第三节 化学反应中的能量关系 化学反应是反应物分子中旧键的削弱、断裂和产物分子新键形成的过程。前者需要吸收能量, 后者则会释放能量。 因此，化学反应过程往往伴随有能量的吸收或释放。 如：煤燃烧时放热； 碳酸钙分解要吸热； 原电池反应可产生电能； 电解食盐水要消耗电能； 镁条燃烧时会放出耀眼的光； 叶绿素在光作用下使二氧化碳和水转化为糖类。 热力学(thermodynamics)是专门研究能量相互转换规律的一门科学。 利用热力学的基本原理研究化学反应的学科称为化学热力学(thermochemsitry)。 本节首先介绍一些常用的基本概念，进而运用热力学理论研究化学反应中的能量变化关系。--------本章重点 1-3-1基本概念和术语 1-3-1 基本概念和术语 体系(system)和环境(surrounding) 体系: 所需研究的那部分物质或空间。 环境: 体系之外与体系有一定联系的 其它物质或空间。 体系 环境 物质 能量 体系 敞开体系 封闭体系 开放体系 体系的分类（按照体系与环境的关系） ◎敞开（开放）体系：物质交换和能量交换 . e.g. 敞盖放置的糖水（水分子和热） ???? ◎封闭体系：只有能量交换 e.g.盖紧盖子 （热） ◎孤立（隔离）体系：物质交换和能量交换都没有（相对的，一种科学抽象＝理想气体） e.g. 加盖的保温