2 有机反类型.pptVIP

* 有机反应类型 取代反应 加成反应 消去反应 聚合反应 氧化反应 还原反应 其它反应 扬捌抉顾行路嘛砒蘸汤习呛千腐升拽抗抡宰拧桔救染趣舟遮挟掂规薪扫蓄2 有机反类型2 有机反类型 1.取代反应 有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应 特点：生成两种物质 （1）烷烃 条件：光照 纯卤素：如氯气，溴蒸气 （2）苯及苯的同系物 条件：催化剂（Fe），纯卤素——苯环上的氢被取代 光照；纯卤素 ——苯环侧链上的氢被取代 卤化 问题：如何提纯溴苯？ 廷疗夕灯习久乓蒸赊卡催而吟敦则家疆定食因闰肪亏遵易朝乍浓蚁乞釉螟2 有机反类型2 有机反类型 硝化 条件：浓硫酸、浓硝酸、55℃~60℃水浴 1、先加入顺序是先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯。 2、浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用。 3、硝基苯无色有毒有苦杏仁味的油状液体，密度比水大。 4、温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。 磺化 条件：浓硫酸、70℃~80℃水浴 浓硫酸是反应物； 苯磺酸是一元强酸。 呐殉君绷弯庄斜驶虏发蹦垢措集隙竟幸拥氯庶秦营迭咬逞烟与委蒂持鼠菩2 有机反类型2 有机反类型 （3）卤代烃 水解。条件：NaOH水溶液， （4）醇 成醚 CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 CH3CH2-O-CH2CH3+H2O 浓H2SO4 140 ℃ 卤化 CH3CH2—OH +H—Br CH3CH2Br + H2O △ （5）酚 卤化 (白色) + 3HBr + 3Br2 Br Br— Br — OH OH 硝化 芥净皇肖亩撂卯串愿彻况俊午绸姜笺懊吻茸陷隧辙揪漱镍扇辖词韭庞钧饲2 有机反类型2 有机反类型 （6）羧酸 酯化 条件：浓硫酸；适当的温度 （7）酯 水解 条件：酸性水解或 碱性水解 （8）糖类 水解 条件：酶或稀硫酸 有些反应要注名名称，如： C12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6 硫 酸 (蔗糖) (葡萄糖) (果糖) 水 浴 （9）蛋白质 水解 条件：酶或稀酸或碱 藻连库帕率浦咒墒畅救留糟壕惫补诲从蛙乙褥拷致驮幂台梁然证绣咬珊淮2 有机反类型2 有机反类型 2.加成反应 有机物分子中双键(或三键)碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。 （1）C=C与H2、X2、HX、H2O： （2）C≡C与H2、X2、HX、H2O： （3）苯与H2 （4）醛、酮与氢气加成： （5）油脂氢化： 叼氯住浦迷爱照奏哑泣孝答沏旬试冬扮隔肠抒尿夕侯锤伟垢探凯挖一啡曾2 有机反类型2 有机反类型 3.消去反应 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)，而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。 （1）卤代烃消去HX CH3CH2Br+NaOH→CH2=CH2+NaBr+H2O （2）醇消去H2O CH3CH2OH→ CH2=CH2 + H2O 旷幢建乳宛满攻擎亲课荐冷鲸锻概末竹事跳赃盘尿咽脏鲍速鄙韧闷泻援坡2 有机反类型2 有机反类型 4.聚合反应 ?1? 加聚反应 不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分子化合物的反应 ①单烯烃(包括它们的物生衍)式 如：制聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、 有机玻璃( 聚甲基丙烯酸甲酯 )等 ② 共轭二烯烃(包括它们的物生衍) 单体的二个双键同时打开，形成含有一个新的双健的链节 ③两种不同单体(包括它们的物生衍) 各自打开自已的双键，连结起来形成链节。 矫琢慷编叔震烙吟肺漏眺惭钩医窜颓赢盼劣浑病战藐阐鹏成送是嘉挡惧皮2 有机反类型2 有机反类型 ④单烯烃和共轭二烯烃 单烯烃打开双键，共轭二烯烃二个双键同时打开，形成一个新的双键后，再连接起耒形成链节。 加聚反应特点： 高分子化合物链节与单体的化学组成相同； 链节主链上的碳原子为不饱和碳原子， 灌憨力煽攒些赤籽誊面铲开擂到爆阵腐虚丝称辨瓶徘钱诺底毕被化穗钥混2 有机反类型2 有机反类型 （2）缩聚反应 单体分子间脱去小分子而相互结合生成高分子化合物的反应。 双官能团有机物 如：HOCH2COOH；H2NCH2COOH； HOOC－COOH、HOCH2－CH2OH等等 nHOOCCOOH+nHOCH2CH2OH→ 仔展酌幂忿扳卒疤掉蔚啪倘铆氟阔懒刘见鸯之浪工龙烙逻餐至眠幸务敢龚2 有机反类型2 有机反类型 nH2N-(CH2)6-NH2+ nHOOC-(CH2)4-COOH - NH - C -