826有机化学.doc

自命题科目考试大纲 科目代码及名称：826 有机化学 适用专业：应用化学 一、考试目的及要求 “有机化学”入学考试是为招收应用化学类硕士生而实施的选拔性考试。其目的是考查考生对各有机化合物的结构、分类、命名、性质、制备、应用以及相互转化。第一 绪论 1、有机化合物的结构：化学键理论及发展，原子轨道，价键法与分子轨道理论，共价键的属性，共价键的断裂与有机化学反应。2、有机化学内容及有机化合物的研究方法。 3有机化合物的特点与分类。第?烷烃和环烷烃1、烷烃的同系列、异构及烷烃的命名烷烃的构象2、烷烃的物理性质烷烃的反应烷烃的卤化反应及自由基反应历程；的稳定性3、环烷烃的异构命名多环环烷烃的环烷烃的物理性质 4、环烷烃的化学性质，环烷烃的结构与稳定性的关系； 5、环己烷的构象、取代环己烷的构象分析 第 烯烃和炔烃 1、烯烃、炔烃的结构、异构和命名； 2、烯烃的相对稳定性与结构的关系； 3、烯烃、炔烃的制法； 4、烯烃、炔烃的物理性质； 5、烯烃的反应：催化加氢；亲电加成（加卤素、卤化氢、水、次卤酸、硫酸）；自由基加成（过氧化物效应）；硼氢化反应；氧化，臭氧化；聚合反应；α-氢的反应（高温卤代，氧化，氨氧化）；炔烃的反应。 6、亲电加成反应机理。马氏规则应用，区域选择性和立体选择性的概念。碳正离子的稳定性、碳正离子的重排及烯丙位重排； 7、烯烃、炔烃的来源和制法。第 二烯烃 共轭体系 共振论1、二烯烃的命名； 2、共轭二烯烃的结构和化学性质； 、电子离域及共轭效应； 、理解并会写出一般化合物的共振式； 第 芳烃 1、苯的结构；苯及苯衍生物的异构及命名； 2、苯环上的亲电取代反应及其反应机理； 3、苯环上亲电取代反应定位规律：定位基的分类，一元取代的定位规律及解释，二元取代苯的定位规律； 4、烷基苯的其他反应； 5、单环芳烃的来源和用途； 6、多环芳烃的命名、性质。萘的性质及其定位规则； 、应用休克尔规则判断芳香性； 、多官能团化合物的命名。 第 1、偏振光、旋光性、手性、比旋光度、对称元素、对映体、非对映体、外消旋体和内消旋体； 2、分子的对称性和手性的关系； 3、构型的表示方法及手性分子的R/S命名法； 4、碳环化合物及不含手性中心化合物的立体异构； 第 卤代烃 1、卤代烃命名法、卤代烷的结构、分类及物理性质； 2、脂肪族卤代烃的重要反应：亲核取代反应、消除反应、与活泼金属反应； 3、亲核取代反应的SN2和SN1机理及消除反应机理（E1、E2）；影响亲核取代反应及消除反应的因素；影响亲核取代反应及消除反应竞争的条件。 4、制备脂肪族卤代烃的方法； 5、卤代烷的用途； 6、有机金属化合物的制备及用途。 7、卤代烯烃和卤代芳烃的化学性质。 第八 核磁共振谱、红外光谱 1、氢谱基本原理。电子的屏蔽与去屏蔽效应、化学位移的定义、有机化合物中各类氢的化学位移范围、n+1规律；NMR图谱解析法； 2、分子结构与红外光谱之间的关系及主要官能团的特征吸收频率；特征区、指纹区、红外活性等概念；一般化合物的红外光谱解析方法； 3、紫外光谱的原理及一般应用。 第九 醇和酚1、醇的结构、异构和命名； 2、一元醇的反应，掌握醇的亲核取代、消除反应及其机理； 3、一元醇的制法； 4、二元醇的命名及性质； 5、酚的结构、异构和物理性质； 6、一元酚的反应； 第十 醚和环氧化合物1、醚的结构、异构和物理性质； 2、醚的反应；醚的亲核取代反应及机理； 3、醚的制法：醇脱水；Willimson合成； 4、环醚的性质；环氧乙（丙）烷的化学性质； 第十一 醛、酮和醌1、一元醛酮的结构、异构和命名； 2、醛酮与氧亲核试剂、与氮亲核试剂、与碳亲核试剂的加成反应；醛酮的α-氢原子的反应和氧化还原反应； 3、醛酮亲核加成反应机理及羟醛缩合反应机理； 4、醛和酮的酮—烯醇平衡及有关反应； 5、醛酮的还原和氧化反应及应用； 6、一元醛酮的制法：醇的氧化和脱氢；炔烃水合；同碳二卤代物水解；Friedel-Crafts酰化法；芳烃氧化；羰基合成； 7、醛酮的来源和用途； 第十二 羧酸 1、一元羧酸的结构及命名； 2、诱导效应对羧酸酸性的影响； 3、一元羧酸的化学性质； 4、化反应的机理； 5、一元羧酸的来源和用途； 6、二元羧酸性质。 7、羟基酸的性质。 第十三 羧酸衍生物 1、羧酸衍生物的结构和命名；　 2、羧酸衍生物的物理性质； 3、羧酸衍生物的水解反应及其机理；重点掌握酯的水解反应及其机理； 4、羧酸衍生物的其它反应：醇解、氨解、还原和与Grignard试剂的反应；亲核取代反应机理；羧酸衍生物的掌握第十四 β—二羰基化合物1、酮-烯醇互变异构； 2、乙酰乙酸乙酯的基本性质和在有机合成中的应用； 3、丙二酸二乙酯的基本性质和在有机合成中的应用； 4