化工热力学.docx

第1章 绪 言1. 凡是体系的温度升高时，就一定吸热，而温度不变时，则体系既不吸热也不放热。答：错。等温等压的相变化或化学变化始、终态温度不变，但有热效应。气体的绝热压缩，体系温度升高，但无吸收热量。2.当n 摩尔气体反抗一定的压力做绝热膨胀时，其内能总是减少的。答：对。绝热：Q=0；反抗外压作功：W＜0；?U=Q＋W=W0。封闭体系中有两个相。在尚未达到平衡时，两个相都是均相敞开体系；达到平衡时，则两个相都等价于均相封闭体系。答：对理想气体的焓和热容仅是温度的函数。答：对理想气体的熵和吉氏函数仅是温度的函数。答：错。理想气体的熵和吉氏函数不仅与温度有关，还与压力或摩尔体积有关。要确定物质在单相区的状态需要指定两个强度性质，但是状态方程 P=P(T，V)的自变量中只有一个强度性质，所以，这与相律有矛盾。答：错。V也是强度性质封闭体系的1mol气体进行了某一过程，其体积总是变化着的，但是初态和终态的体积相等，初态和终态的温度分别为T1和T2，则该过程的；同样，对于初、终态压力相等的过程有。答：对。状态函数的变化仅决定于初、终态与途径无关。状态函数的特点是什么？答：状态函数的变化与途径无关，仅决定于初、终态。9. 对封闭体系而言，当过程的始态和终态确定后，下列哪项的值不能确定:A Q 　 B Q + W, ?U C W（Q=0）,?U D Q（W=0）,?U 答：A。因为Q不是状态函数，虽然始态和终态确定，但未说明具体过程，故Q值不能确定 。10. 下列各式中哪一个不受理想气体条件的限制A　△H = △U+P△V　　B　CPm - CVm=RC　= 常数 D　W = nRTln（V2╱V1） 答：A11.对于内能是体系的状态的单值函数概念的错误理解是:　　A　体系处于一定的状态,具有一定的内能　　B　对应于某一状态,内能只能有一数值,不能有两个以上的数值　　C　状态发生变化,内能也一定跟着变化　　D　对应于一个内能值,可以有多个状态答：C。如果是理想气体的等温过程，虽然体系的始态和终态变了，但△U = 0 。12.真实气体在的条件下，其行为与理想气体相近。A　高温高压　　B　低温低压 C 低温高压　　 D 高温低压 答：D。高温或低压下的真实气体，其行为与理想气体接近。封闭体系中的1mol理想气体由T1、P1和V1可逆地变化至P2，过程的W=，此过程为 A 等容过程 B 等温过程 C 绝热过程答：B1MPa=Pa=bar=atm=mmHg。答：1MPa=106Pa=10bar=9.8692atm=7500.62mmHg。1kJ=J=cal=atmcm3=MPa cm3=Pa m3。答：1kJ=1000J=238.10cal=9869.2atmcm3=1000MPa cm3=1000Pa m3。普适气体常数R=MPa cm3 mol-1 K-1=kPa m3kmol-1 K-1=J mol-1 K-1=cal mol-1 K-1。答：R=8.314MPa cm3 mol-1 K-1=8.314kPa m3kmol-1 K-1=8.314J mol-1 K-1=1.987cal mol-1 K-1。17. 一个绝热刚性容器，总体积为Vt，温度为T，被一个体积可以忽略的隔板分为A、B两室。两室装有不同的理想气体。突然将隔板移走，使容器内的气体自发达到平衡。计算该过程的Q、W、和最终的T和P。假设初始压力为（a）两室均为P0；（b）左室为P0，右室是真空。答：（a）Q = 0，W = 0，ΔU = 0；T、P不变(b)Q = 0，W = 0，ΔU = 0；T不变，P = 0.5P0一个0.057m3气瓶中贮有的1MPa和294K的高压气体通过一半开的阀门放入一个压力恒定为0.115MPa的气柜中，当气瓶中的压力降至0.5MPa时，计算下列两种条件下从气瓶中流入气柜中的气体量。(假设气体为理想气体)(a)气体流得足够慢以至于可视为恒温过程；(b)气体流动很快以至于可忽视热量损失（假设过程可逆，绝热指数）。答：（a）等温过程mol(b)绝热可逆过程，终态的温度要发生变化Kmol第2章 流体的P-V-T关系一、是否题纯物质由蒸汽变成固体，必须经过液相。（错。可以直接变成固体。）纯物质由蒸汽变成液体，必须经过冷凝的相变化过程。（错。可以通过超临界流体区。）当压力大于临界压力时，纯物质就以液态存在。（错。若温度也大于临界温度时，则是超临界流体。）纯物质的饱和液体的摩尔体积随着温度升高而增大，饱和蒸汽的摩尔体积随着温度的升高而减小。（对。由则纯物质的T－V相图上的饱和汽体系和饱和液体系曲线可知。）在同一温度下，纯物质的饱和液体与饱和蒸汽的吉氏函数相等。（对。