分子生物学名词解释.doc

cDNA：在体外以mRNA为模板，利用反转录酶和DNA聚合酶合成的一段双链 DNA。 DNA的半保留复制：DNA在复制过程中，每条链分别作为模板合成新链，产生互补的两条链。这样新形成的两个DNA分子与原来的DNA分子的碱基顺序完全一样。因此，每个子代分子的一条链来自亲代DNA，另一条链则是新合成的，这种复制方式被称为DNA的半保留复制。 DNA的半不连续复制：DNA复制过程中前导链的复制是连续的，而另一条链，即后随链的复制是中断的、不连续的。 DNA聚合酶：一种催化由脱氧核糖核苷三磷酸合成DNA的酶。因为它以DNA为模版，所以又被成为依赖于DNA的DNA聚合酶。不同种类的DNA聚合酶可能参与DNA的复制和/或修复。 DNA重组技术：又称为基因工程，将不同的DNA片段按照预先的设计定向连接起来，在特定的受体细胞中与载体同时复制并得到表达，产生影响受体细胞的新的遗传性状的技术。 GU-AG法则：多数细胞核mRNA前体中内含子的5’边界序列为GU，3’边界序列为AG。因此，GU表示供体衔接点的5’端，AG代表接纳体衔接点的3’端序列。习惯上，把这种保守序列模式称为GU-AG法则。 RFLP(限制性片段长度多态性）：使用限制性内切酶消化某个DNA分子后出现的长度多样性。因其具有种质特异性常用作遗传学的分子标记。 RNA干涉：是利用双链小RNA高效、特异性降解细胞内同源mRNA，从而阻断体内靶基因表达，使细胞出现靶基因缺失表型的方法。 RNA的剪接：从mRNA前体分子中切除被称为内含子的非编码区，并使基因中被称为外显子的编码区拼接形成成熟mRNA的过程就成为RNA的剪接。 RNA聚合酶：使用DNA作为模版合成RNA的酶，也称为DNA依赖性RNA聚合酶。 SD序列：存在于原核生物起始密码子AUG上游7~12个核苷酸处的一种4~7个核苷酸的保守片段，它与16S rRNA3’端反向互补，所有可将mRNA的AUG起始密码子置于核糖体的适当位置以便起始翻译作用。根据首次识别其功能意义的科学家命名。 σ因子：是原核生物RNA聚合酶全酶的一个亚基，是聚合酶的别构效应物，帮助聚合酶专一性识别并结合模板链上的启动子，起始基因转录。 比较基因组学：在基因组图谱和序列分析的基础上，对已知基因和基因组结构进行比较，了解基因的功能、表达调控机制和物种进化过程的学科。 编码链：指DNA双链中与mRNA序列（除T/U替换外）和方向相同的那条DNA链，又称有意义链。 操纵子：是指原核生物中有一个或多个相关基因以及转录翻译调控元件组成的基因表达单元。 错义突变：由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码。 代谢物阻遏效应：有葡萄糖存在时，不论诱导物存在与否，操纵子都没有转录活性，结构基因都不表达。 单顺反子mRNA:只编码一个蛋白质的mRNA称为单顺反子mRNA。 蛋白质磷酸化：指由蛋白质激酶催化的把ATP或GTP上γ位的磷酸基转移到底物蛋白质氨基酸残基上的过程，是生物体内一种普遍的调节方式，在细胞信号转导的过程中起重要作用。 蛋白质组与蛋白质组学：蛋白质组是指一个基因组所表达的全部蛋白质，而蛋白质组学则是指在蛋白质组水平上研究蛋白质的特征，包括蛋白质的表达水平、翻译与修饰、蛋白与蛋白相互作用等，并由此获得关于疾病发生、发展及细胞代谢等过程的整体认识。 多顺反子mRNA：一种能作为两种或多种多肽链翻译模板的信使RNA，由DNA链上的邻近顺反子所界定。 二组分系统：由位于细胞质膜上的传感蛋白（该蛋白常常具有激酶活性）以及位于细胞质中的应答调节蛋白组成。传感激酶常在受到膜外环境信号刺激时被磷酸化，并将其磷酸基团转移到应答调节蛋白成为阻遏蛋白或诱导蛋白，通过对操纵子的阻遏或激活作用调控下游基因表达。 翻译：指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按3个核苷酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。 反式作用因子：是指能直接或间接地识别或结合在各类顺式作用元件核心序列上参与调控靶基因转录效率的蛋白质。 分子伴侣：它是细胞中一类能够识别并结合到不完全折叠或装配的蛋白质上以帮助这些多肽正确折叠、转运或防止它们聚集的蛋白质，其本身不参与终产物的形成。 负控诱导：是原核生物转录调控的一种方式，当阻遏物不与效应物（诱导物）结合时，结构基因不转录。 负控阻遏：是原核生物转录调控的一种方式，当阻遏物与效应物结合时，结构基因不转录。 复制起始点：是DNA链上独特的具有起始DNA复制功能的碱基序列。大肠杆菌的复制起点包括OriC和OriH，OriC是首选的复制起点，而OriH是在RNaseH缺失突变株中发现的一系列复制起点。 核酶：是一类具