雌性动物生殖生理.pptVIP

* 雌性动物出生时，有确定数量的卵泡。在牛，这一数量达2、3百万。 到初情期时，卵泡数量减少到出生时原始卵泡的20%以下。原始卵泡发育到排卵需要4-6 个月。因此，产后80天左右配种的母牛，其卵泡必须在产犊前2-3 个月开始生长。这是一段漫长的时间，在这段时间内，各种环境因子如营养等会影响卵泡的生长，继而影响卵母细胞及其后胚胎的质量。在卵泡生长的后期，肯定需要腺垂体分泌的促性腺激素 (LH 和 FSH) ，以便卵泡最后成熟。这也是排卵后形成黄体所必需的。 黄体分泌孕酮，是生殖道为发育中的胚胎着床准备。 此外，大多数卵泡不能到达排卵，在母牛，只有不到1%的卵泡，绝大多数退化闭锁，特别是在发育的后期。这意味着繁殖潜力的巨大浪费。 现代繁殖生物技术有赖于大量优质的卵母细胞，如体外受精、孤雌生殖、和移植、转基因动物、嵌合体等。超数排卵如何能获得更多的可用胚，也需要从卵泡发育、卵子发生的角度去考虑。 从上述可见，卵泡发育的调控是生殖生物学中重要的基础研究领域。 * * 退化的卵泡数出生前较出生后多，出生后，初情期前较初情期后多，如初生母犊有75000个卵泡，10～14岁时25000个，到20岁时只有3000个。 动物出生前，卵巢上就有很多原始卵泡，但只有少数卵泡能够发育成熟和排卵，绝大多数卵泡不破裂、排卵，而发生闭锁和退化。因此卵泡的绝对数随着年龄的增长而减少。 * FSH和LH虽不能直接促进颗粒细胞生长，但可刺激颗粒细胞合成维持优势卵泡形态发生和分化所需的因子而参与卵泡发育的调节。 卵泡进一步发育至排卵前卵泡 (大卵泡)时，水平降低，TGFβ水平升高，颗粒细胞的有丝分裂作用减弱。TGFβ对大多数上皮细胞具有生长抑制作用，对中胚层细胞具有促进和抑制两种作用。TGFβ水平的升高，既可抑制颗粒细胞的有丝分裂，又可促进FSH诱导的芳构酶活性，刺激类固醇激素发生。 卵泡颗粒细胞和内膜细胞之间相隔一层基膜，两种细胞之间的信息传导主要依靠可穿透基膜的可溶性因子SGS在信息传递过程中充当细胞与细胞之间相互作用的调节剂。例如，卵泡合成的睾酮可作为芳构酶作用的底物，进而影响FSH诱导的颗粒细胞SGS发生过程。由颗粒细胞衍生的17β-E2以自主分泌形式，又可协同FSH刺激颗粒细胞的分化机能。此外，内膜细胞的分泌产物也可促进颗粒细胞增殖。用牛内膜细胞进行体外培养时，可以分泌许多与IGF-l、EGF、FGF、TGF等具有类似作用的因子。原始卵泡和初级卵泡不能分泌TGFα，在这以后的卵泡，间质细胞在颗粒细胞外围重新组织，形成内膜，可以分泌TGFα。TGFα通过扩散作用穿过基膜，刺激颗粒细胞分泌。 * * 无论是自发排卵还是诱发排卵都与LH作用有关，但其作用途径有所不同。自发排卵的动物，排卵前LH峰是在发情周期中自然产生的，而诱发排卵必须经过交配刺激，引起神经-内分泌反射而产生排卵前LH峰，促进卵泡成熟和排卵。只有当子宫颈受到适当刺激后，神经冲动由子宫颈或阴道传到下丘脑的神经核，引起GnRH的释放，GnRH沿垂体门脉系统到达前叶，刺激其分泌LH，形成排卵前LH峰。诱发排卵的动物可通过注射促排卵的LH或hCG，或类似交配的机械性刺激子宫颈的方法诱发排卵。 * * * * * * 成熟卵泡排卵后形成黄体。黄体分泌孕酮作用于生殖道，使之向妊娠的方向变化。如未受精，一段时间后黄体退化，开始下一次的卵泡发育与排卵。在短时间内，由卵泡期分泌雌激素的颗粒细胞，转变为分泌孕酮的黄体细胞。 雌性动物生殖生理 1.2 外部观察 　　　在放牧场或运动场中较易发现发情牛。 （1）发情初期 　　　食欲减退、兴奋不安、四处张望、走动不宁，时常发出叫声； 　　母牛开始出现发情，当有试情公牛在场时，发情母牛往往被迫爬跨，而不愿接受爬跨，逃避但又不远离； 　　 雌性动物生殖生理 （2）发情盛期： 食欲明显减退甚至拒食，更为兴奋不安、常常大声哞叫、四处走动； 经常爬跨其他母牛，并同时也愿意接受试倩公牛或其他母牛的爬跨而稳立不动； 外阴部肿胀明显， 阴道更潮红肿胀，子宫颈潮红肿胀明亮其开口较大； 由阴道流出透明粘液，牵缕性强，以手拍压牛背十字部，表现凹腰和高举尾根。 雌性动物生殖生理 （3）发情末期： 　兴奋性减弱，哞叫声减少； 　不愿接受爬跨并表示躲避又不远离； 　外阴部、阴道及子宫颈的肿胀稍减退，排出的粘液由透明变为稍有乳白的混浊，粘液性减退牵拉如丝状。 　　　 雌性动物生殖生理 Estrus 雌性动物生殖生理 这张不清楚来源 雌性动物生殖生理 1.3 直肠检查法 　 适用于那些表现发情异常，不易观察及发情表现异常的母牛。 雌性动物生殖生理 母猪发情时，外阴部变化和行为变化表现明显，因此母猪的发情鉴定，是以观察为