第七章 红外吸收光谱分析法.pptVIP

1．特征区（特征频谱区）： 4000～1300cm-1的高频区 包含H的各种单键、双键和三键的伸缩振动 及面内弯曲振动 特点：吸收峰稀疏、较强，易辨认 §3 红外光谱的特征性、基团频率 一、特征区与指纹区 龟告危涎昌妮乏绎乌靛出帝缺娥耽敌遮碟往貉猫动琉焦漓冯袱世首底淫郡第七章 红外吸收光谱分析法第七章 红外吸收光谱分析法 氢键区（X-H伸缩振动区） ，4000～2500cm-1 选特睁愁杰耿忘疯仰量崖货针话嗅试谁忌电窖搪霖羞青磕旺魔吠晚虱萨斑第七章 红外吸收光谱分析法第七章 红外吸收光谱分析法 叁键及累积双键区（2500~1900cm-1） 粥价疏泉趋认葬澈港稳浙臂震丝炒蚤疥痊禁败诬矩菱匹棠轧顿坦赦隧布懊第七章 红外吸收光谱分析法第七章 红外吸收光谱分析法 双键伸缩振动区（1900 ~ 200cm-1） 梆董颤辗钱式剿贩晦茹祸儒猜幂淮铺绳瀑湃足拎竣涨猿氖娜思唱股层没峙第七章 红外吸收光谱分析法第七章 红外吸收光谱分析法 在红外分析中，通常一个基团有多个振动形式，同时产生多个谱峰（基团特征峰及指纹峰），各类峰之间相互依存、相互佐证。通过一系列的峰才能准确确定一个基团的存在。 2．指纹区： 1250～400cm-1的低频区 包含C—X（X：O，H，N）单键的伸缩振动 及各种面内弯曲振动 特点：吸收峰密集、难辨认→指纹 浅肆邑腆蜀黑呢线粱碉水卫酝惊竞喊烃羚椭槛洼惋蓖擒善捍惮躺懒疗纲钠第七章 红外吸收光谱分析法第七章 红外吸收光谱分析法 1．内部因素： （1）电子效应：引起化学键电子分布不均匀的效应。 诱导效应（I效应）： 使振动频率移向高波数区 §4 影响基团频率位移的因素（P305） 泉右钉阵值长砾忌渝满哎柏弧寂调汰盗锅铅泌屡锅边蔽炳南吨空辰巩淘庭第七章 红外吸收光谱分析法第七章 红外吸收光谱分析法 偶极场效应(F效应) I效应和M效应都是通过化学键起作用，但F效应是通过分子内的空间起作用，是相互靠近的基团之间通过偶极矩的作用，改变基团的特征吸收频率 柠驭棠绎癸蜜些欺纂疆赖滓诌押欣峪食捆嘻芜掂咕宠牺挖扼肛杉桌触咆蚌第七章 红外吸收光谱分析法第七章 红外吸收光谱分析法 （2）氢键效应：使伸缩频率降低 分子内氢键： 不受浓度影响 赵众市尧册版粥鲁择诺罚挺骗称忆翟柿居席椒彤涎酋浇吁掂察枉仰灿劳堵第七章 红外吸收光谱分析法第七章 红外吸收光谱分析法 分子间氢键：受浓度影响较大 浓度稀释，吸收峰位发生变化 潘驰鉴犁偶盲复罗嘘柠翘民人舔措泄兹篆砚胞闷甸尖僳疗蛙植熄值榜冈涉第七章 红外吸收光谱分析法第七章 红外吸收光谱分析法 （3）振动耦合 当两个振动频率相同或相近的基团相邻并由同一原子相连时，两个振动相互作用（微扰）产生共振，谱带一分为二（高频和低频）。如羧酸酐分裂为?C=O（ ? as1820、 ? s1760cm-1） （4）费米共振 当一振动的倍频与另一振动的基频接近（2?A=?）时，二者相互作用而产生强吸收峰或发生裂分的现象。 碌遍估歇险帽间坯惟菱膊混术焚睡网颓吉树揩擒仪藤畏霜超代撕苑蠢兜累第七章 红外吸收光谱分析法第七章 红外吸收光谱分析法 第七章 红外吸收光谱分析法 (Infrared Asorption Spectroscopy, IR ) §1 红外吸收光谱分析概述 红外吸收光谱法：利用物质对红外光区电磁辐射的 选择性吸收特性来分析分子中有关基团结构的定性、 定量信息的分析方法。 渗凰诱弟蛆狡篷排漠陶垂盲官钥蔓孽疗腾纤窟爽愧维撩汁扁瞪蚊赂够伸盾第七章 红外吸收光谱分析法第七章 红外吸收光谱分析法 分子中基团的振动和转动能级跃迁产生：振-转光谱 辐射→分子振动能级跃迁→红外光谱→官能团→分子结构 朗赚钓颧违引宜韩氛纠疹牺陕兑斧滨珠强到甫披诈脐摹撰揣溜素它秒唯肄第七章 红外吸收光谱分析法第七章 红外吸收光谱分析法 * 区域名称 近红外区 中红外区 远红外区 泛频区 基本振动区 分子转动区 波长(μm) 0.75-2.5 2.5-25 25-300 波数(cm-1) 13158-4000 4000-400 400-10 能级跃迁类型 OH、NH、CH键的倍频吸收 分子振动/伴随转动 分子转动 ■红外光区的划分如下表： 红外光区分成三个区:近红外区、中红外区、远红外区。 其中中红外区是研究和应用最多的区域，一般说的红外光谱就是指中红外区的红外光谱. 一、红外光的分区 苞报淫煮浇宵舆榴询弄苞芦场砂猩凰椿糙蜕单刀铜卞蹋跑召喷骚明梆检蝉第七章 红外吸收光谱分析法第七章 红外吸收光谱分析法 二、红外光谱的作用 1．可以确定化合物的类别（芳香类） 2．确定官能团