HBsAg操作规程.docVIP

乙型肝炎病毒表面抗原诊断试剂盒 时间分辨免疫荧光分析法 标准操作规程 文件编号 1 编写者 陈德森 审核者 杭立新 批准者 王义英 内江市白马中心卫生院医院 医院：内江市白马中心卫生院 科：检验科 室：免疫室 乙肝病毒表面抗原诊断试剂盒 时间分辨免疫荧光分析法 标准操作规程 版本：第一版 执行日期：2013年6月 共3 页 第 1 页 1.原理 HBsAg试剂盒(IFMA法)是双抗体夹心时间分辨免疫荧光分析法，采用单克隆抗-HBsAb包被反应板，用铕标记抗-HBs，加入待测样本后，样本中HBsAg与已包被在板上的单克隆抗体结合成抗-HBs-HBsAg复合物，再加入铕标记物抗-HBs-DDTA-Eu后，与已结合在板上的HBsAg联接成抗-HBs-HbsAg-抗-HBs-DDTA-Eu复合物。增强液(β—NTA)将复合物上的Eu3+离子解离到溶液中，并与增强液有效成分形成高荧光强度的螯和物，荧光强度和样品种的HBsAg浓度成正比。通过测定荧光强度，测定血清样本中的乙型肝炎病毒表面抗原。 2.样本处理 血液样本尽快送实验室，室温下离心分离出血清，置于洁净离心管中保存。 3.试剂 本科室使用苏州新波生物技术有限公司乙肝病毒表面抗原（HBsAg）时间分辨免疫荧光法诊断试剂盒，试剂盒主要组分如下： 阳性对照：I瓶(1m1) 阴性对照：1瓶(1m1) 铕标记物：1瓶(0.2m1)，使用前按需求量做1：100倍稀释 铕标记稀释液：1瓶(20 m1) 浓缩洗液：1瓶(40 m1)，使用前用去离子水做1：25倍稀释 增强液：1瓶(20 m1) 微孔反应板：一块(12*8，包被有抗-HBs的单克隆抗体) 吸头：20支 封片：3片(封板用) 说明书：I份 线性参比品 ： 1份 医院：内江市白马中心卫生院 科：检验科 室：免疫室 乙肝病毒表面抗原诊断试剂盒 时间分辨免疫荧光分析法 标准操作规程 版本：第一版 执行日期：2013年6月 共 3 页 第 2 页 4.仪器（用户自备） 时间分辨荧光分析仪； 微孔洗涤机； 微孔振荡器； 5.操作步骤 试剂的准备：将浓缩洗液做1：25倍稀释，作为工作洗涤液；使用前一小时内将铕标记物按所需量1：100倍稀释并一次用完（使用一次性的塑料容器来配制）。 将试剂及所需数量的微孔反应条置室温(20—25℃)平衡。 取100ul的阴，阳性对照及待测样本，按顺序加入微孔反应条小孔中并加贴封片。 在室温下，用振荡器缓慢震荡孵育l小时。 在第一次孵育结束后，用微孔洗涤机洗涤4次后拍干。 每孔加入100u1已稀释的铕标记物工作液，并加贴封片。 同操作步骤5.4。 第二次孵育结束后，重复用微孔洗涤机洗涤6次后拍干。 每孔中加入增强液100u1(加样过程中避免碰到小孔边缘或其中的试剂，尽量避免污染)，并加贴封片纸。 微孔反应条用振荡器轻摇5分钟，检测(在半小时内完成) 6.计算 6.1 CUT OFF＝COUNTS(阴性对照)×2.1，如果被测标本的荧光计数值(COUNTS)与CUT OFF的比值≥l .0，则判断为阳性，否则为阴性。 6.2如果阴性对照的COUNTS值低于1800，按1800计算，如果阴性对照的COUNTS值高于1800，按实际计数值计算。 7．临床意义 HBsAg是乙型肝炎最先出现的病毒标志物，在急性肝炎潜伏期即可出现阳性，其检测结果有助于对乙型肝炎的诊断，对减少输血后肝炎，控制乙型肝炎母婴传播也有积极意义。 医院：内江市白马中心卫生院 科：检验科 室：免疫室 乙肝病毒表面抗原诊断试剂盒 时间分辨免疫荧光分析法 标准操作规程 版本：第一版 执行日期：2013年6月 共 3 页 第 3 页 8．参考值 0.5ng/m1 9．注意事项 理解说明书，不要混用不同批号的试剂，不要使用过期的试剂。 尽量建立一个干净无尘的实验室环境，对实验的成功起到决定性作用。(因为尘土中含有很多金属离子，会影响实验结果)。 试剂盒与被测样本使用前必须达到室温。 振荡器按照《2510变频振荡器标准操作规程》设定需要的振荡频率。 微孔洗涤机按照《Egate2310全自动微孔洗涤机标准操作规程》在每天使用前应进行校正注液量和残自量，注意管道是否畅通。洗涤时，确认每孔必须是干的，洗涤液都注满微孔。洗涤后，每个孔必须是干的，如果仍有水则需拍干。 吸取增强液和铕标记物时，请使用干净的吸头，避免尘土等不必要的污染。加增强液时探头应悬空，避免碰到小孔边缘或其中试剂。 使用医用蒸馏水或去离子水配制洗液。 宜用干净的一次性容器配制铕标记物，应避免铕标记稀释液进入标记物原液中。 封片不能重复使用。 如需稀释标本，请用小牛血清稀释。 所有的样本