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- 2017-02-08 发布于浙江
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* 链激酶 SK本身无酶活性,但与纤溶酶原形成1∶1(分子)、稳定的、非共价结合成复合物,使纤溶酶原活性位点暴露,使纤溶酶原560(精氨酸)与561(缬氨酸)之间肽链断裂形成纤溶酶,启动纤维蛋白溶解。在纤维蛋白存在时其活性增加。 * 链激酶 链激酶是β-溶血性链球菌代谢产生的一种蛋白质,医用链激酶是从β-溶血性链球菌培养液提取后冷冻干燥,分子量47000。 动力学:生物半衰期82±25分钟,清除率为10.8±8.8ml/min,在60小时中持续静脉输给SK,其血液浓度有进行性降低现象,因而其药动学存在时间依赖性。SK在体内清除存在两个时相,第一时相的半衰期11~17分钟,此时为特异性抗体清除;第二时相半衰期为83分钟,为非抗体介导清除。 * 链激酶 临床应用:急性心肌梗塞、肺栓塞、脑血栓形成 禁忌症:活动性出血性疾病及手术后,对链激酶过敏者 副作用:出血;具有抗原性可致过敏反应 * tpA(组织型纤溶酶原激动剂) tpA是纤溶酶原激活剂,存在于正常人心脏、子宫和肺组织中。分子量70000。临床应用的tpA是从人黑色素瘤细胞培养液中纯化提取的。现应用DNA重组技术生产tpA为rtpA。其分双链型即rtpA-Tc及单链型即rtpA-Sc。临床应用中rtpA-Sc转变为rtpA-Tc。 * tpA(组织型纤溶酶原激动剂) tpA在人体血液中与血液中纤溶酶原有特异性亲和力,在
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