外源NO对盐胁迫下小麦幼苗生长及生理特性的影响（.docVIP

外源对盐胁迫下小麦幼苗生长的影响(王弯弯1王慧桥1 贺明荣2 王振林2 张吉旺2 董元杰? （1山东农业大学资源与环境学院，山东泰安 271018） (2山东农业大学农学院，山东泰安 271018）摘 要在盆栽试验条件下，以小麦品种山农22号为供试材料，硝普钠（SNP）为一氧化氮（NO）供体，研究了三种不同方式的外源一氧化氮对盐胁迫下小麦幼苗生长及生理特性的影响。结果表明：添加外源NO可明显提高小麦出苗率，以SNP制成缓释颗粒施入方式较SNP浸种或直接施入SNP方式更能显著缓解盐胁迫对小麦幼苗造成的伤害，可显著促进小麦幼苗的生长，提高鲜重、干重、叶绿素含量及抗氧化酶活性，降低叶片中超氧阴离子产生速率及含量，减少小麦幼苗对Na+的吸收，增加K+的吸收，维持小麦体内Na+、K+平衡，添加外源NO可以通过促进幼苗生长、提高抗氧化酶活性、调节等途径提高小麦幼苗的抗盐性，缓解盐胁迫对小麦幼苗的伤害三种不同的SNP添加方式中，以SNP制成缓释颗粒施入土壤对小麦盐胁迫的缓解效果最显著关键词外源NO盐胁迫；小麦；抗氧化酶；养分吸收中图分类号 Q945.78 文献标识码A 土壤盐渍化是影响植物生产的主要因素之一。目前我国有6.67×106 hm2的盐渍化耕地，约占可耕地面积的25%，加之自然与人为因素使得土壤盐渍化的面积越来越大[1]，土壤盐渍化严重制约了农作物的生长发育，对农业生产造成了巨大的损失。进入21世纪，人多地少还是我国的基本国情，人与土地稀缺的矛盾越来越尖锐，因此，发掘盐渍土地的利用价值日益受到重视。研究表明，土壤中盐分通过渗透与离子效应等途径影响种子的萌发，引起植物体生理功能紊乱，从而导致植物幼苗生长减缓，直接影响到作物的产量[2]。植物则主要通过限制盐分过量吸入细胞、将盐离子区域化以及提高体内抗氧化酶活性和脯氨酸含量等对盐胁迫产生抗性。因此，如何提高植物耐盐性对于指导农业生产至关重要。近年来，已有大量研究表明添加外源物质可以有效提高作物的耐盐性[3-4]。 一氧化氮是植物体内重要的氧化还原信号分子和气体活性分子，调节植物的生长发育、光形态建成等[5]，并与激素相互作用、参与生物和非生物逆境抗性[]。ROS作用，发挥抗氧化功能[6]；而高浓度则对细胞带来严重伤害。已有研究表明，NOSOD与CATO2? ?和H2O2的积累[7]。因而，在土壤盐渍化日益加重的情况下，研究NO与环境胁迫条件下植物抗性的关系受到广泛的关注种子萌发幼苗生长是小麦一生的重要生育阶段对盐胁迫反应较为敏感促进盐胁迫下小麦种子萌发和幼苗建成提高小麦耐盐渍能力对于提高盐渍逆境下小麦产量形成有重要意义。材料与方法1.1 供试材料 试验在山东农业大学北校区资源与环境学院植物营养实验室进行。供试土壤为滨州无棣的盐碱土，其基本理化性状有机质 g kg-1，全氮 0.g kg-1，速效磷 mg kg-1，效钾 mg kg-1，全盐 g kg-1，pH为。供试小麦品种为“山农22号”, 外源供体为硝普钠（）。1.2 试验设计 试验在盆栽方式下进行，每盆装风干土1.0kg，实验用肥尿素（N 46%）磷酸二铵（N 18%，P2O5 46%）氯化钾60%），g kg-1土。试验共设5个处理：CK，空白对照；T1，单施NPK；T2， NPK+3.33 mg SNP 溶于110 ml水中，进行浸种；T3，NPK+3.33 mg SNP直接施入土壤；T4，NPK+3.33 mg SNP制成缓释颗粒（直径为3～4 mm）施入土壤。为保证试验一致，除T2处理外，与分析株高、鲜重和干重采用常规直尺测量和天平称量方法；植株N、P、K、Na含量测定：样品经烘干、研磨过筛后，H2SO4-H2O2消化，火焰光度计法测定全K、全Na含量，凯氏定氮法测定全N含量、钼锑抗比色法测定全P含量叶绿素含量采用乙醇提取、紫外分光光度法测定；O2? ?用羟胺氧化反应法测定；H2O2含量测定参照Patterson等[]的方法；抗氧化酶活性的测定：超氧化物歧化酶活性测定采用氮蓝四唑法，过氧化物酶活性测定采用愈创木酚法，过氧化氢酶活性测定采用紫外吸收法 1.4 数据处理 采用Excel 2003软件处理数据和绘表，采用DPS 7.05软件进行数据统计分析，采用最小显著极差法（LSD）进行差异显著性检验（0.05）。结 果 2.1 外源NO对盐胁迫下小麦出苗率及幼苗生长的影响 在盐胁迫条件下，与CK相比，施肥处理的小麦出苗率株高、鲜重干重均有所提高与单施肥料T1处理相比，随着SNP的添加，其中T2T1相比，其出苗率、株高、鲜重干重了％、3.0％、％、％T3与T1相比，其株高、鲜重干重了％、4.4％、％、％T4与T1相比，其株高、鲜重干重了4.％11.86％、5.64％、.23％。可见，添加外源NO能够