- 8
- 0
- 约3.67千字
- 约 46页
- 2017-02-09 发布于河南
- 举报
* 当剂量增加或降低时,反应是否也随之加重或改善。 以前病人是否对该药物或相似药物有相同的反应。 反应是否被任何客观证据证实 。 诊断药物不良反应的主要依据 * * 不良反应的可能度(degree of probability) 在确定药物和不良反应之间的因果关系时通常根据下述标准进行分类: * * 符合“肯定 (definite) ”的标准 用药后符合合理的时间顺序; 从体液或组织内测得的药物浓度获得证实; 符合被怀疑药物的反应特点; 停止用药即可改善,或者再次用药又发生; 不能由病人的疾病所解释。 * * 符合“很可能 (probable) ”的标准 在药物应用之后有一个合理的时间顺序; 符合药物已知的反应特点; 经停药证实,但未经再给药证实; 病人的疾病不能解释。 * * 符合“可能(possible)”的标准 有合理的时间顺序; 可能符合,也可能不符合已知的反应方式; 可以由患者的临床表现或已知的药物反应特征解释。 * * 符合“条件(conditional)”的标准 时间顺序合理; 与药物已知的不良反应不符; 不能以疾病来解释。 * * 符合“可疑(doubtful)”的标准 反应很可能是由被怀疑药物以外的其他因素引起。 * * 药物不良反应和药源性疾病的治疗原则 首先是停止应用所有药物,此后根据病情采取治疗方案。 药源性疾病多有自限性的特征
您可能关注的文档
- 药品经营质量管理02课件.ppt
- 药品经营质量管理-第一讲幻灯片.ppt
- 药品经营质量管理规范32177幻灯片.ppt
- 药品生产质量管理规范-2010年版有关情况介绍幻灯片.ppt
- 药品生产质量管理规范-2010年修订幻灯片.ppt
- 药品生产质量管理规范-2010年修订培训讲义-试用条款解读32016幻灯片.ppt
- 药品生产质量管理规范-2010年修订培训讲义-试用条款解读32233幻灯片.ppt
- 药品生产质量管理规范-2010年修订培训讲义-试用条款解读幻灯片1.ppt
- 药品生产质量管理规范-2010年修订培训讲义条款解读幻灯片.ppt
- 药品生产质量管理规范-2010年修订培训讲义条款解读-自己完善后幻灯片.ppt
原创力文档

文档评论(0)