教师姓名 学生姓名 填写时间 年级 学科 化学 上课时间 阶段 基础() 提高( √ )强化( ) 课时计划 第( )次课
共( )次课 教学目标 1、、了解烷烃、烯烃、炔烃的物理性质的规律性变化。
2、了解烷烃、烯烃、炔烃的结构特点。
3、掌握烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;乙炔的实验室制法。 重难点 1、重点:烯烃、炔烃的结构特点和主要化学性质;乙炔的实验室制法。
2、难点:烯烃的顺反异构。 课后作业: 教师评语
及建议: 科组长签字:
【知识要点梳理】知识点二、烷烃:CH3CH2Cl + HCl 说明:取代反应:有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所取代的反应。如烃的卤代反应。 ②氧化反应(指烷烃的燃烧,烷烃不能使酸性高锰酸钾溶液褪色) 烷烃燃烧的通式: 说明:随着碳原子数的增加,燃烧越来越不充分,火焰明亮,并伴有黑烟。 ③分解反应 甲烷高温下可分解成碳和氢气;长链烷烃高温下可分解成短链烷烃和烯烃,这在石油化工上有很重要的应用,称为石油的裂解。知识点三、烯烃: b、氧化反应:(双键的还原性,烯烃的特征反应) 能够被酸性高锰酸钾溶液氧化,使酸性高锰酸钾溶液褪色。 ②加成反应:(烯烃的特征反应) 现象:将乙烯通入溴的四氯化碳溶液中,溴的四氯化碳溶液褪色。 加成反应:有机物分子中双键(叁键)两端的碳原子与其他原子或原子团所直接结合生成新的化合物的反应。如不饱和碳原子与H2、X2、H2O的加成。 注意:丙烯与卤化氢发生加成反应后,可能会生成两种产物,即卤素原子可以加在左边的C上,也可以加在中间的C上,产物分别是1—卤丙烷和2—卤丙烷。 ③聚合反应: 由相对分子质量小的化合物分子结合成相对分子质量较大的高分子化合物的反应。如加聚反应、缩聚反应。 聚乙烯 聚丙烯 聚丁烯 单烯烃加聚反应的通式是 注意:聚乙烯、聚氯乙烯等白色塑料废弃物,微生物不能降解,是白色污染物。现在利用可降解塑料聚乳酸来代替,它可以被乳酸菌分解为无毒物质。知识点四、烯烃的顺反异构 由于与双键相连接的两个碳原子不能旋转(否则就意味着双键的断裂),导致原子或原子团在空间排列方式不同产生的异构现象。两个相同的原子或原子团居于同一边的为顺式,分居两边的为反式。 引起顺反异构的条件:当C=C双键上的两个碳原子连接两个不同的原子或原子团时,就会有两种不同的排列方式。这是由于与双键相连接的两个碳原子不能围绕它们之间的σ键键轴自由旋转的缘故。 如果用a、b、c表示双键碳原子上的原子或原子团,那么,因双键所引起的顺反异构如下所示: 说明:烯烃的同分异构现象包括:碳链异构、官能团类型异构、官能团位置异构、顺反异构。
脂肪烃
一、单项选择题(本题包括7个小题,每小题5分,共35分)
1.(2009·宁夏理综,9)下列化合物中既能使溴的四氯化碳溶液褪色,又能在光照下与溴发生取代反应的是( )
A.甲苯 B.乙醇 C.丙烯 D.乙烯
2.(2008·山东理综,12)下列叙述正确的是( )
A.汽油、柴油和植物油都是碳氢化合物
B.乙醇可以被氧化为乙酸,二者都能发生酯化反应
C.甲烷、乙烯和苯在工业上都可通过石油分馏得到
D.含5个碳原子的有机物,每个分子中最多可形成4个C—C单键
3.(2008·全国理综Ⅱ,6)2008年北京奥运会的“祥云”火炬所用燃料的主要成分是丙烷,下列有关丙烷的叙述中不正确的是( )
A.分子中碳原子不在一条直线上
B.光照下能够发生取代反应
C.比丁烷更易液化
D.是石油分馏的一种产品
4.将a mol氢气和b mol乙烯混合,在一定条件下使它们部分反应生成c mol乙烷,将反应后的混合气体完全燃烧,消耗氧气的物质的量为( )
A.(3b+0.5a) mol B.(4b+0.5a) mol
C.(3b+1.5a) mol D.无法判断
5.下列说法中的各项性质,属于CH4、C2H4、C2H2共性的是( )
A.常温常压下是无色无味气体
B.在通常状况下,密度比空气小
C.能使酸性KMnO4溶液褪色
D.在一定条件下能发生加聚反应
6.据报道,近来发现了一种新的星际分子氰基辛炔,其结构简式为:HC≡C—C≡C—C≡C—C≡C—C≡N。对该物质判断正确的是( )
A.晶体的硬度与金刚石相当
B.能使酸性高锰酸钾溶液褪色
C.不能发生加成反应
D.可由乙炔和含氮化合物加聚制得
7.根据下表中烃的分子式排列规律,判断空格中烃的同分异构体数目
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