醇酚醛练习.docVIP

酚 苯酚的化学性质。 。＞HCO（强酸制弱酸） 2、苯酚的取代反应 1）卤代反应 讲解：①苯酚与溴反应生成的白色沉淀是三溴苯酚。 ②本实验成功的关键是Br2要过量。若C6H5OH过量，生成的三溴苯酚会溶于C6H5OH溶液中。 ③C6H5OH与Br2的反应很灵敏，常用于苯酚的定性检验和定量测定。这说明，有机化学反应也能快速、定量进行，无副反应。 ④因为—OH对苯环的影响使苯酚中—OH邻、对位上的H原子变得更活泼了，更容易被取代 对比:苯与Br2的取代反应和苯酚与溴的取代反应? 对Br2的要求 条 件 反应速率 取代H原子的个数 苯与Br2 纯Br2 铁作催化剂 慢 一般一个H 苯酚与溴 浓溴水 常温 快 三个H *(2)硝化反应 3、苯酚的显色反应 苯酚跟FeCl3显紫色，常用来检验苯酚的存在。 4、苯酚与氢气的加成反应 苯酚与乙醇性质的比较 苯酚( ） 乙醇(CH3CH2—OH) 水溶性 常温下溶解度不大，65℃以上与水以任意比互溶 与水以任意比互溶 电离出H＋的能力 比水强、溶液呈酸性 比水弱、溶液呈中性 化学性质 性质活泼、能发生置换反应、中和反应、显色反应、苯环上的取代反应、常温下的缓慢氧化、燃烧等。 性质较稳定，能发生置换反应、消去反应、羟基的取代反应等，在点燃或有催化剂时可被O2氧化 课堂小结：苯酚的化学性质： ①酸性 ②取代反应 ③显色反应 ④加成反应 ⑤苯酚可以使酸性KMnO4褪色，氧化成苯醌酚羟基上的取代：酚羟基上的氢原子可以被含碳基团取代，生成醚或酯。苯酚与甲醛在酸或碱的催化下发生缩合，生成酚醛树脂。（n=1、2、3……） 4.醛的命名 （甲醛，又叫蚁醛），（乙醛），（丙醛） （苯甲醛），（乙二醛） 5.醛的化学性质 (1)醛被还原成醇 (2)醛的氧化反应 ①催化氧化 ； 被银氨溶液氧化 ③被新制氢氧化铜氧化 ； 注、银镜反应AgNO3 + NH3·H2O = AgOH↓+ NH4NO3 AgOH + 2NH3·H2O = Ag(NH3)2OH + 2H2O （银氨溶液的配制） CH3CHO+2Ag(NH3)2OH → CH3COONH4+2Ag↓+3NH3+H2O 稀深液中逐滴加入稀氨水，直到最初生成的沉淀恰好溶解为止。滴加溶液的顺序不能颠倒，否则最后得到的溶液不是银氨溶液。银镜反应的实验条件是水浴加热，不能直接加热煮沸。制备银镜时，玻璃要光滑洁净。玻璃的洗涤一般要先用热的NaOH溶液洗，再用水洗净。 做本实验要注意：配制银氨溶液时，应防止加入过量的氨水，而且随配随用，不可久置。 2.乙醛与新制的Cu（OH）2氧化：说明： ①乙醛与新制氢氧化铜的反应实验中，涉及的主要化学反就是 ②实验中的必须是新制的，制取氢氧化铜，是在NaOH的溶液中滴入少量溶液，NaOH是明显过量的。 ③乙醛与新制氢氧化铜的反应，可用于在实验里的检验醛基的存在，在医疗上检测尿糖。 ④乙醛能被银氨溶液、新制氢氧化铜这样的弱氧化剂氧化，由此可知乙醛的还原性是很强的，易被酸性高锰酸钾溶液、溴水等氧化剂氧化，高锰酸钾、溴水因被还原而使溶液褪色。 小结：乙醛的反应中“官能团转化”的基本规律： 小结： 1.能使溴水褪色的有机物： ①烯烃、炔烃、二烯烃等不饱和烃类反应，使溴水褪色与苯酚反应生成白色沉淀与醛类等有醛基的物质反应，使溴水褪色 与苯、甲苯、四氯化碳等有机溶液混合振荡，因萃取作用使溴水褪色，有机溶剂溶解溴呈橙色(或棕红色)。能使“酸性高锰酸钾”褪色的物质有还原性的物质，在有机化学里主要是不饱和键，苯酚，甲苯及含有这些官能团的物质. 不饱和有机物（含-C≡C-或-C=C-） 苯的同系物（须含α氢）：甲苯、乙苯等 含醛基的物质。因为它们具有还原性官能团8种同分异构体，可推知戊醇(属醇类)的同分异构体的数目 （ A．5 B．6 C．7 D．8 2．有下列几种反应类型：① 消去 ② 加聚 ③ 水解 ④ 加成 ⑤ 还原 ⑥ 氧化，用丙醛制取1，2─丙二醇，按正确的合成路线依次发生的反应所属类型应是 ( ) A. ⑤①④③ B. ⑥④③① C. ①②③⑤ D. ⑤③④① 3、下列物质中互为同系物的是（ ） A. CH3CH2OH 和 B. 和 C. CH3CH = CH2 和 D. 和 4．从苯酚的乙醇溶液中回收苯酚的实验中，操作步骤合理的是（ ） ① 蒸馏 ② 过滤 ③ 静置分液 ④ 加入足量钠 ⑤ 通入足量CO2 ⑥ 加入