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GBT214-1996 煤中全硫测定方法
G/T214-1996?煤中全硫测定方法
代替G214-1983 Determination?of?total?sulfur?in?coal 1. 范围? 本标准规定了测定煤中全硫的艾士卡法、库仑法和高温燃烧中和法的方法提要、试剂和材料、仪器设备、试验步骤、结果计算及精密度等,在仲裁分析时,应采用艾士卡法。 2. 艾士卡法? 1. 方法提要? 将煤样与艾士卡试剂混合灼烧,煤中硫生成硫酸盐,然后使硫酸根离子生成硫酸钡沉淀,根据硫酸钡的质量计算煤中全硫的含量。 2. 试剂和材料? 1. 艾士卡试剂(以下简称艾氏剂):以2份质量的化学纯轻质氧化镁(G/T9857)与1份质量的化学纯无水碳酸钠(G/T639)混匀并研细至粒度小于0.2mm后,保存在密闭容器中。? 2. 盐酸(G/T622)溶液:(1+1)水溶液。? 3. 氯化钡(G/T652)溶液:100g/L。? 4. 甲基橙溶液:20g/L。? 5. 硝酸银(G/T670)溶液:10g/L,加入几滴硝酸(G/T626),贮于深色瓶中。? 6. 瓷坩埚:容量30mL和10~20mL两种。? 3. 仪器设备? 1. 分析天平:感量0.0001g。? 2. 马弗炉:附测温和控温仪表,能升温到900℃,温度可调并可通风。? 4. 试验步骤? 1. 于30mL坩埚内称取粒度小于0.2mm的空气干燥煤样1g*(称准至0.0002g)和艾氏剂(2.2.1)2g(称准至0.1g),仔细混合均匀,再用1g(称准至0.1g)艾氏剂覆盖。? *?全硫含量超过8%,称取0.5g。 2. 将装有煤样的坩埚移入通风良好的马弗炉中,在1~2h内从室温逐渐加热到800~850℃,并在该温度下保持1~2h。? 3. 将坩埚从炉中取出,冷却到室温。用玻璃棒将坩埚中的灼烧物仔细搅松捣碎(如发现有未烧尽的煤粒,应在800~850℃下继续灼烧0.5h),然后转移到400mL烧杯中。用热水冲洗坩埚内壁,将洗液收入烧杯,再加入100~150mL刚煮沸的水,充分搅拌。如果此时尚有黑色煤粒漂浮在液面上,则本次测定作废。? 4. 用中速定性滤纸以倾泻法过滤,用热水冲洗3次,然后将残渣移入滤纸中,用热水仔细清洗至少10次,洗液总体积约为250~300mL。? 5. 向滤液中滴入2~3滴甲基橙指示剂(2.2.4),加盐酸(2.2.2)中和后再加入2mL,使溶液呈微酸性。将溶液加热到沸腾,在不断搅拌下滴加氯化钡溶液(2.2.3)10mL,在近沸状况下保持约2h,最后溶液体积为200mL左右。? 6. 溶液冷却或静置过液后用致密无灰定量滤纸过滤,并用热水洗至无氯离子为止[用硝酸银(2.2.5)检验]。? 7. 将带沉淀的滤纸移入已知质量的瓷坩埚中,先在低温下灰化滤纸,然后在温度为800~850℃的马弗炉内灼烧20~40min,取出坩埚,在空气中稍加冷却后放入干燥器中冷却到室温(约25~30min),称量。? 8. 每配制一批艾氏剂或更称其他任一试剂时,应进行2个以上空白试验(除不加煤样外,全部操作按本标准第2.4条进行),硫酸钡质量的极差不得大于0.0010g,取算术平均值作为空白值。? 5. 结果计算? 测定结果按式(1)计算: ?????????????????????(1) 式中:St,ad-空气干燥煤样中全硫含量,%; m1-硫酸钡质量,g; m2-空白试验的硫酸钡质量,g; 0.1374-由硫酸钡换算为硫的系数; m-煤样质量,g。 6. 精密度? 全硫测定的精密度如表1规定。 表1 St(%) St,ad(%) St,d(%) 1 0.05 0.10 1~4 0.10 0.20 4 0.20 0.30 3. 库仑滴定法? 1. 方法提要? 煤样在催化剂作用下,于空气流中燃烧分解,煤中硫生成二氧化硫并被碘化钾溶液吸收,以电解碘化钾溶液所产生的碘进行滴定,根据电解所消耗的电量计算煤中全硫的含量。 2. 试剂和材料? 1. 三氧化钨(HG10-1129)。? 2. 变色硅胶:工业品。? 3. 氢氧化钠(G/629):化学纯。? 4. 电解液:碘化钾(G/T1272)、溴化钾(G/T649)各5g,冰乙酸(G/T676)10mL,溶于250~300mL水中。? 5. 燃烧舟:长70~77mm,素瓷或刚玉制品,耐温1200℃以上。? 3. 仪器设备? 库仑测硫仪:由下列各部分构成。 1. 管式高温炉:能加热到1200℃以上并有90mm以上长的高温带1150±5℃,附有铂铑-铂热电偶测温及控温装置,炉内装有耐温1?300℃以上的异径燃烧管。? 2. 电解池和电磁搅拌器:电解池高120~180mm,容量不少于400mL,内有面积约
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