第二章遗传的细胞学基础.pptVIP

核仁、核膜消失，各个双价体排列在赤道板上，纺缍丝将着丝粒拉向两极。 中期 I (metophase I ) 中期 I 后期 I (anaphase I ) 双价体中的同源染色体彼此分开，移向两极，但同源染色体的各个成员各自的着丝粒并不分开。 染色体的减数过程在此时期开始进行。 后期 I 末期 I (telophase I ) 末期 I 进入子细胞的染色体具有两条染色单体。染色体又开始解旋，变成细丝状。 时间极短，没有DNA合成，也没有染色体的复制。 间期 (interphase ) 玉米减数分裂 I 示中期、后期、末期和间期 减数分裂Ⅱ(meiosis Ⅱ) 1.前期 II (prophase II )：与有丝分裂的前期一样，每个染色体具有两条染色单体。 2.中期 II (metophase II )：染色体排列在赤道板上，纺缍丝附着在着丝粒上。染色单体从彼此相联逐渐部分地分离。 3.后期 II (anaphase II ) ：着丝粒纵裂，姐妹染色单体由纺缍丝拉向两极。 4.末期 II (telophase II )：4 个子细胞形成。 玉米减数分裂II Concerned concept 同源染色体(homologous chromosome)：二倍体生物中，每对染色体的两个成员中一个来自父方，另一个来自母方，这对形态和结构相同的染色体，称为同源染色体。 不属于同一对的染色体称为非同源染色体(nonhomologous chromosome)。 联会(synapsis)： 同源染色体的两个成员侧向连接，像拉链一样地并排配对称为联会。联会始于偶线期，消失在双线期。 联会复合体(synaptonemal complex, SC)：同源染色体联会过程中形成的一种独特的亚显微的非永久性的复合结构。 交叉(chiasma)：非姊妹染色单体间若干处相互交叉缠结，交叉是染色单体发生交换的结果。 互换(crossing over)：非姊妹染色单体间发生遗传物质的局部交换。 中期 I 后期 I 末期 I 中期 II 后期 II 减数分裂的意义： 由其产生的生殖细胞染色体数目减半，精卵结合后恢复体细胞水平，保证了物种世代之间染色体数目稳定。 同源染色体的分离决定了等位基因的准确分离，为非同源染色体的随机重组提供了条件。 非姐妹染色单体发生的对等片段交换，导致遗传物质的非随机重组，增加了遗传物质的变异性。 W.S.Sutton(1877～1916) 1903, W.S. Sutton T. Boveri，根据染色体和基因之间的平行现象，首先提出了遗传的染色体学说（chromo-some theory of inheritance），认为基因位于染色体上; ? 染色体和基因之间的平行现象： ? 染色体在体细胞中是成对的，基因在体细胞中也是成对的; ? 在配子中每对同源染色体只有一个，而在在配子中每对基因也只有一个； ? 个体中成对的基因一个来自父本，一个来自母本；染色体也是如此，两个同源染色体也是分别来自父本和母本。 ? 不同对的基因在形成配子时的分离与不同对的染色体在减数分裂后期的分离，都是独立分配的。 分离律的细胞学基础 自由组合律的细胞学基础 第三节 有性生殖和无性生殖 生殖方式 无性生殖（ asexual reproduction ） 有性生殖（ sexual reproduction ） 一、高等动植物雌雄配子的形成 2n 2n n n n n n n 卵原细胞 初级卵 母细胞 次级卵 母细胞 第一 极体 卵细胞 极体 2n 精原细胞 2n n 初级精 母细胞 精子 n n n n n 次级精 母细胞 有丝分裂 减数分裂 （第一次减数） （第二次减数） 高等动物性细胞形成过程 最新研究 2015年6月11日《科学》（Science）杂志：日本科学家在青鳉（medaka）的小鱼中鉴别出了脊椎动物中决定生殖细胞是变为精子或卵子遗传开关foxl3基因。丧失这一基因功能的青鳉中雌性的卵巢生成精子，精子的功能正常，可繁殖出正常的后代。 2006年Science杂志（3月31日）和PNAS杂志（2月21日）：视黄酸可以引起减数分裂，而它的发生时间决定生殖细胞的发育取向，发生在胚胎发育时，生殖细胞发育为卵子，反之为精子。起到推迟作用的是维生素A降解酶-CYP26B1。 2016年2月29日，Science杂志发表的最新研究表明，哺乳动物卵子会在早期阶段从未分化的姐妹细胞获取关键细胞组分，这可能是理解卵子独特属性的关键。这项研究颠覆了过去人们一直以为这种现象只发生在低等动物的认识。 高等植物性细胞形成过程 二、授粉与受精 授粉方式 异花授粉：不同株的花朵间