第一节 第2课时 蒸馏和萃取 林要点.pptVIP

回顾上节： 1、分离和提纯的区别？ 2、分离和提纯的三个必须？ 3、分离和提纯的四原则？ 4、过滤的实验仪器？ 5、过滤的操作要点： 一贴？二低？三靠？ 6、蒸发的实验仪器？ 7、蒸发的注意事项？ 8、粗盐中所含的杂质离子？除杂试剂？加入顺序？ 粗盐提纯实验，有几次用到玻璃棒，有哪些？作用？ 溶解： 过滤： 蒸发： 修理汽车师傅的手弄得满是机油后，用水是很难洗去的，他先用汽油洗了一下，很快就可以将黑黑的机油洗掉了，你知道其中的原理吗？ 萃取操作口诀： 萃取溶剂互不溶，溶解程度大不同 充分振荡再静置，下放上倒要分清 作业： 1、金太阳导学案：P6~10 第2课时、P75~76第1课时。 2、2013成才之路：书后面的1~4页。 （明天上课前做完，课堂检查。） 3、总结：见下一页格式。周六前完成 操作 振荡过程中要不时旋开活塞放气 分液时要使分液漏斗的下端管壁紧贴烧杯内壁 待下层液体恰好流尽时及时关闭活塞 分液时要先打开分液漏斗上口的玻璃塞 上层液体从上口倒出 目的 “三防两保证” “防止”分液漏斗内部压强过大发生危险 “防止”液体飞溅 “防止”上层液体流出 “保证”分液漏斗内部气压与外界相同，使液体顺利流下 “保证”上层液体尽量少地沾附下层液体 萃取和分液的区别： 都为分液漏斗； 分液不一定要萃取，只要互不相溶的液体，就分液法分离； 萃取后的分离必然进行分液； * 搅拌，加速溶解； 引流，防止液体外溅； 搅拌，防止液滴局部过热而飞溅。 二、蒸馏和萃取 一、蒸馏 蒸馏是一种 分离方法。 1.液体混合物——各组分互溶 2.各组分沸点不同 沸点（ ）的物质先蒸出，然后是沸点（ ）的物质被蒸出。 蒸馏适用的条件： 物理 低 高 蒸馏烧瓶 牛角管 冷凝管 温度计 沸石 使用前要检查装置的气密性！ 酒精灯 石棉网 锥形瓶 2.常用的蒸馏装置： 圆底烧瓶 石棉网 冷凝管 沸石 牛角管 实验室制取蒸馏水的装置： 组装顺序：由下向上，由左向右，拆卸顺序相反。 3.两种装置的区别： ?蒸馏烧瓶~~~圆底烧瓶 用于分馏液体 瓶颈处有一略向下伸出的细玻璃管，用于引流。 瓶颈为普通直管 目的：只收集蒸馏水 ?有温度计~~~无温度计 常温下，水的沸点是100℃，无需温度计，加热沸腾即可。 而一般的蒸馏得到各种馏分，需用温度计测量各馏分。 注意： ?加热方式： ?沸石作用： ?溶液体积： ④温度计水银球的位置： ⑤冷凝水中水流方向： 即：冷却水从下口进从上口出，目的是提高冷却效果。 ⑥加热温度： 即：不可将溶液蒸干 蒸馏烧瓶不可直接加热，需垫石棉网； 防暴沸； 不超过烧瓶的2/3； 与蒸馏烧瓶支管口的下沿相平； （测定的是蒸气的温度） 与蒸气流向相反； 不超过混合物沸点中最高物质的沸点； 4.蒸馏操作口诀： 隔网加热冷管倾，上缘下缘两相平； 碎瓷用来防暴沸，热气冷气逆自行。 5.蒸发与蒸馏操作的比较： 都需要加热； 蒸发：加热使溶剂不断挥发而分离出溶于溶剂中溶质的方法。（溶剂不断挥发） 蒸馏：利用沸点不同分离互溶液体混合物的方法。 （汽化后冷凝） 利用某种物质（溶质）在互不相溶的两种溶剂里溶解度的不同，用一种溶剂把它从溶解度较小的溶剂中转移到溶解度较大的溶剂中的方法。 碘（I2） 水和四氯化碳 水 四氯化碳 (1) 萃取 二、萃取和分液 已知碘在酒精中的溶解度大于碘在水中的溶解度，加入酒精能否实现碘和水的分离？ 【提示】不可以，酒精与水互溶 【想一想】 1.与原溶剂互不相溶 如:CCl4与H2O互不相溶 2.溶解溶质的能力远大于原溶剂 如:CCl4(I2)＞H2O(I2) 3.与被萃取的物质不发生反应 如:CCl4不与I2反应 归纳总结: 萃取剂的选择条件 常见的三种萃取剂： 实 验1-4:如何从碘水中提取碘？ 紫红色 苯（C6H6） 紫红色 棕黄→褐色 碘（I2） 四氯化碳 （CCl4） 水（H2O） 表一：碘溶解于不同溶剂中的颜色 2.9 g 14.1 g 0.029 g 碘（I2） 四氯化碳 （CCl4） 苯（C6H6） 水（H2O） 表二：碘在不同溶剂中的溶解度(25℃) 密度：水1.0 g/ml；苯0.88 g/m；四氯化碳1.59 g/ml (2)分液 ①定义——分离互不相溶、密度不同的液体混合物的方法 ②仪器——分液漏斗　　　 仪器介绍 分液漏斗 分液漏斗—