14.4.5理想气体的温度.能量均分定理,理想气体内能.pptVIP

14.4 理想气体的温度 一.平均平动动能与温度的关系 二.温度的统计解释： （此结论与气体的性质无关） 温度是大量分子集体运动的宏观表现，它反映了大量分子集体运动的剧烈程度。单个分子的温度无意义。 温度 T 是分子平均平动动能的量度。 一容器内贮有压强为 p = 1.013×105 Pa 的氧气，温度T = 27℃，求①分子数密度；②氧分子的质量； ③氧气的质量密度 ;④分子的平均平动动能。 解： 例题1 ： 在一个具有活塞的容器中盛有一定的气体。如果压缩气体并对它加热，使它的温度从 27 ℃ 升到 177 ℃，这时气体分子的平均平动动能变化多少？ 解： 普通物理学教案 例题2： 范德瓦耳斯方程： （分子模型：有吸引力的刚性球模型。更接近实际气体） 各种气体的a、b值称为范德瓦耳斯常数，可由实验测得。 10.5 能量均分定理 理想气体的内能 前面讨论分子热运动时，我们只考虑了分子的平动。实际上，除单原子分子（如惰性气体）外，一般分子的运动并不限仅于平动，它们还可能有转动和振动。 为了确定能量在各种运动形式间的分配，需要引用自由度的概念。 NH3 CO2 H2 以刚性分子（分子内原子间距离保持不变）为例 确定一个物体的空间位置所需要的独立坐标数目称为这物体的自由度 一、自由度（degree of freedom） i = t + r + s i表示总自由度 r 表示转动自由度 t 表示平动自由度 s 表示振动自由度 刚性分子 s= 0 平动自由度t=3 三原子分子 o 双原子分子 o 平动自由度 t=3 转动自由度 r=2 转动自由度 r=3 平动自由度 t=3 单原子分子 o a b c a b 二、能量按自由度均分定理 气体分子沿 x，y，z 三个方向运动的平均平动动能完全相等， 可以认为分子的平均平动动能 均匀分配在每个平动自由度上。 平衡态下，每个可能自由度的平均动能都是 推广: 二 能量均分定理（玻尔兹曼假设） 气体处于平衡态时，分子任何一个自由度的平 均能量都相等，均为 ，这就是能量按自由度 均分定理 . 分子的平均能量 刚性分子（rigid molecule） 但是，按能量均分定理导出的结果，仅有常温常压下的单原子分子与刚性双原子分子气体与实验对比相符，其它情况都相差很远。 后来证明，它们必须按量子理论处理。 当温度极低时，转动自由度 r 被“冻结”，任何分子都可视为只有平动自由度。 试验表明,分子自由度会受系统温度的影响 根据量子理论，能量是分立的， 的能级间距不同。 振动能级间隔大 转动能级间隔小 平动能级连续 一般情况下（T 10 3 K）， 对能量交换不起作用 分子可视为刚性。 且 t， r， s — 振动自由度 s “冻结”， 振动能级极少跃迁， 三、理想气体的内能 分子间相互作用可以忽略不计 分子间相互作用的势能=0 理想气体的内能=所有分子的热运动动能之总和 1mol理想气体的内能为 一定质量理想气体的内能为 k 是关于一个分子的常数，具有微观性质。 R 是关于一摩尔分子的常数，具有宏观性质。 公式回顾 （A）温度相同、压强相同。 （B）温度、压强都不同。 （C）温度相同，但氦气的压强大于氮气的压强. （D）温度相同，但氦气的压强小于氮气的压强. 解 一瓶氦气和一瓶氮气密度相同，分子平均平动动能相同，而且它们都处于平衡状态，则它们 讨 论 例 理想气体体积为 V ，压强为 p ，温度为 T ,一个分子 的质量为 m ，k 为玻尔兹曼常量，R 为摩尔气体常量，则该理想气体的分子数为： （A） （B） （C） （D） 解 * NH3是氨分子 * NH3是氨分子