乙肝药物治疗课件.pptVIP

核苷（酸）类似物疗效新标准 ------赢在 替比夫定 强效的病毒抑制 国际的1年临床研究：替比夫定能强效抑制乙肝病毒 中国的1年临床研究：替比夫定能强效抑制乙肝病毒 头对头研究显示: 替比夫定病毒抑制显著强于拉米夫定 替比夫定治疗3年疗效进一步提高, 85%的患者HBV DNA 检测不到 更高的血清学转换 中国1年注册临床研究： 替比夫定提供了核苷（酸）类似物迄今为止的高HBeAg血清转换率 替比夫定治疗104周, 患者可取得更高的HBeAg转阴与HBeAg血清学转换 替比夫定治疗3年累积HBeAg血清学转换率为54% 可预测的临床疗效机及卓越的安全性 早期强效的病毒抑制可减少远期耐药风险 治疗管理路线图：根据应答调整治疗方案提高患者疗效 治疗24周早期强效抑制病毒优化3年疗效 各核苷类似物临床前安全性比较 总 结 强效快速抑制病毒，减少疾病进展的风险 国际的1年临床研究：替比夫定能强效抑制乙肝病毒 闪光点二 高血清学转换率，使更多病人达到治疗终点，实现停药，使有限疗程成为可能 替比夫定治疗3年累积HBeAg血清学转换率为54% 闪光点三 独有24周预测远期疗效的治疗数据，有较低的耐药发生率 闪光点四 具有卓越的安全性，美国FDA批准的唯一妊娠B级核苷类似物 接下来再看一看中国注册临床研究，各主要核苷（酸）类似物的表现。1年时的结果，