复习.docx

复习第1章 绪论P10-121.6：（1）对滴定反应的要求（2）滴定分析法的分类（具体的例子！）1.7：基准物质和标准溶液实验相关内容（NaOH、EDTA）NaOH标准溶液的配制与标定：先制成饱和溶液，放置后用塑料管吸取适量上层清液，用新煮沸并冷却的不含CO2的蒸馏水稀释至刻度，用带胶塞的试剂瓶存放。标定NaOH的基准物质有邻苯二甲酸氢钾、草酸等。EDTA标准溶液的配制与标定：称取适量的EDTA溶于蒸馏水中，倒入一定体积的试剂瓶中，稀释至刻度。标定EDTA的基准物质有纯Zn粉等。P13 1.8：物质的量、物质的量浓度及滴定剂与被滴定物质间的计量关系第3章 分析化学中的误差与数据处理3.1. 分析化学中的误差P39-43 （1）误差的基本概念：误差和偏差；准确度和精密度的定义及二者关系。P43-44（2）误差产生的原因：系统误差、随机误差的特性及减小的方法。（3）实际应用：天平的称量误差和滴定管的读数误差。3.2. 有效数字及其运算规则P50有效数字：倍数、分数为自然数，无限制。pH，pM和lgK值等的有效数字。（易出错）3.4 显著性检验 和 3.5 可疑数据的取舍P62-68 理解概念，知道如何选择。（不要求计算）显著性检验：t检验法；F检验法。可疑数据的取舍：判断离群值是否在随机误差范围内：4d法、Grubbs（格鲁布斯法）和Q检验法。第5章 酸碱滴定法5.1 溶液中的酸碱反应与平衡P112 酸碱质子理论；酸碱的离解平衡，共轭酸碱的关系（Ka、Kb）P115 质子平衡 例4：（NH3）2HPO4；作业：NH4H2PO4 。5.3 溶液中H+浓度（pH）的计算P119-122 酸碱溶液的pH计算：一元弱酸和弱碱，公式及使用条件。可忽略Kw（忽略H2O离解的质子对[H+]的贡献）可近似用酸的分析浓度代替其平衡浓度[HA]=cP162 习题：3（a）；16。5.5 酸碱缓冲溶液P132 酸碱缓冲溶液的作用P137 选择缓冲溶液的原则5.9 酸碱滴定法的应用P153 混合碱的测定（双指示剂法）；极弱酸的测定；铵盐的测定。第6章 络合滴定法6.1 分析化学中常见的络合物p168 乙二胺四乙酸（EDTA）特点为：可形成6元酸、7种存在形式、6个配位原子，与金属多形成1比1的无色络合物。6.2络合物的平衡常数p172 络合物的离解平衡；络合物的稳定常数：K、β；分布系数。6.3 副反应系数和条件稳定常数p177 络合剂Y的副反应及副反应系数（1）EDTA的酸效应及酸效应系数；EDTA酸效应要求反应体系溶液的pH值不能太低。在络合滴定中，为什么常需加入缓冲溶液维持溶液的pH值？（在络合滴定过程中，随着滴定反应的进行：Mn+ + H2Y2- = MYn-4 + 2H+ ，不断有H+释放出来，致使酸度增加，增大了EDTA的酸效应，降低了反应的条件稳定常数，导致滴定误差增大。）（2）共存离子效应EDTA共存离子效应要求反应体系中其它干扰离子越少越好。（3）络合剂Y的总副反应及副反应系数?p180 金属离子的副反应及副反应系数。金属离子的水解效应要求反应体系溶液的pH值不能太高。EDTA酸效应要求反应体系溶液的pH值不能太低，而金属离子的水解效应要求反应体系溶液的pH值不能太高，故络合滴定需在一的pH值范围内进行。p182条件稳定常数lgK’MY=lgKMY - lgɑM - lgɑY络合滴定能准确进行的条件：6.4 络合滴定法的基本原理p188金属离子指示剂（1）指示终点的原理p189指示剂的变色点（终点）： [MIn]/[In’]=1（2）金属离子指示剂应具备的条件p189变色明显，M-In要有适当的稳定性，但KMInKMY。（3）金属离子指示剂的选择p189 在选择指示剂时，必须考虑体系的酸度，使pMep与pMsp尽量一致。指示剂的变色范围与测定时pH尽量一致。（4）金属离子指示剂的封闭与僵化p191 封闭——颜色不变。干扰离子引起指示剂封闭可加掩蔽剂掩蔽干扰离子，例Fe3+封闭铬黑T干扰水中Ca、Mg的测定。僵化——变色缓慢。加入有机溶剂者或加热。例Al离子的测定，采用加热或加乙醇或丙酮的方法消除PAN指示剂的僵化。（3）常用指示剂P190铬黑T——碱性范围；二甲酚橙——酸性范围。6.5准确滴定和分别滴定的判别式P195（1）单一M可以用EDTA准确滴定的条件：（2）两种金属离子M和N共存，lgcK均大于6，若不考虑金属离子的副反应，通过控制酸度，用EDTA分别滴定的条件是：ΔlgK≥5。如实验中的铅、铋测定。6.7提高络合物选择性的途径P201两种金属离子M和N共存，若ΔlgcK5，N必产生干扰。因此，要设法降低干扰离子N的浓度。一般有3种途径：（1）加掩蔽剂降低干扰离子的游离浓度，可采用络合掩蔽和沉淀掩蔽。（2）应用氧