医疗机构如何开展药品不良反应监测1幻灯片.pptVIP

一、为什么要开展ADR监测工作 （一）充分认识开展药品不良反应报告与监测是一项法定的责任、强制性的义务。 《药品管理法》第七十一条 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二、 十三、十四、十七、二十二条 《医疗机构管理条例》第二十五条：医疗机构 执业，必须遵守有关法律法规和医疗技术规范。 《执业医师法》第二十二条：医师在执业活动中 要“遵守法律、法规……” （二）报告药品不良反应是医务工作者的天职。 “希波克拉底誓言”、“南丁格尔誓言”这些誓言、誓词，一方面指出医务人员的崇高之所在，也明确了医务人员工作的目标－－维护人类的身心健康。而开展药品不良反应监测，正是达到这个目标所要做的工作之一。 （三）、药品不良反应是药品的基本属性，是不以人的意志所转移的。医务人员报告药品不良反应受到法律保护。 （四）、充分认识开展药品不良反应报告与监测是一项三赢的工作。 1.对于政府药品监管部门，是对药品安全性进行监督和管理的极其重要和有效的途径。 2.对于医务人员，通过开展药物不良反应监测，提高对药品不良反应的认知程度，减少和防止药品不良反应的重复发生，从而也达到减少医疗纠纷的发生。因此是医疗机构和医务人员自我保护的一个重要手段。 3.对于民众：可降低医疗费用、减轻病人负担；用药安全得到进一步的保障、健康水平得到进一步的提高。 二、怎样做好ADR工作: