现代临床检验统计质量控制方法优秀培训书.pptVIP

* 现代临床检验统计质量控制方法 任何物品都有质量，那么我们的检验结果呢?如果有的话，其质量要求又是什么呢？ 可能大家都会回答，检验结果越准确，其质量越好。可是，不论何时，不论何地，任何检验结果都会有误差。只不过，不同的项目、不同的检验方法、不同的操作技能，其误差大小不同。那么究竟多大的误差才算是准确呢？ 为了研究问题的方便，我们把误差分成两类，即随机误差和系统误差。但是，医生和患者关心的只是测定结果的总误差。所以，目前国际上对临床检验的质量要求一般以允许总误差（TEa）的形式表达。 允许总误差的获得可以通过三种方式：一种为CLIA’88的分析质量要求，其制定是根据测定项目的生物学变异、临床疾病诊断的需要、当前该项目的临床常规检测水平，经临床医生和临床检验工作人员协商后制定；另一种是根据该项目的医学决定水平间隔制定；第三种根据该测定项目的生物学变异，经计算后获得，Sba=0.5CVw Biasba=0.25(CVw2+CVb2)1/2 TEba=1.65Sba+Biasba 检验结果的质量要求，我国按照美国CLIA’88的要求，举例如下： ALT 靶值±20% ALB