抗肿瘤药物的不良反应及临床药学监护加图版.pptVIP

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抗肿瘤药物的不良反应及临床药学监护加图版

口腔黏膜炎 肺毒性 肺毒性 药物 毒性反应表现 博来霉素 非特异性肺炎到肺纤维化 平阳霉素 肺纤维化 丝裂霉素 间质性肺炎 卡氮芥 急性、迟发性肺纤维化 环磷酰胺 间质性肺炎、肺纤维化 马法兰 间质性肺炎 紫杉醇 肺水肿,同时伴有胸腔积液和外周水肿 甲氨蝶呤 间质性肺炎 吉非替尼 间质性肺炎 吉西他滨 轻度的呼吸困难到急性呼吸窘迫综合征 包括周围神经系统毒性和中枢神经系统毒性 1. 周围神经系统毒性反应:感觉异常、感觉障碍、神经反射减弱或消失、肌无力、肌萎缩、肠麻痹、尿潴留、体位性低血压等。 2.中枢神经系统毒性:躁动、抑郁、嗜睡、谵妄等各种精神症状以及颅神经病变所致视觉障碍、面瘫等。 大多与药物剂量相关。 神经系统毒性 神经系统毒性 抗肿瘤药物引起的神经毒性 药物 常见毒性反应 甲氨蝶呤 急性脑膜刺激,蛛网膜炎/截瘫,坏死性白质脑病 顺铂、卡铂 周围神经病变 长春新碱 末梢神经炎,肠麻痹 异环磷酰胺、氟尿嘧啶 中枢神经系统毒性(嗜睡、意识模糊、昏迷、小脑共济失调) 紫杉醇 外周神经病变 常见的皮肤反应有手足综合征、脱发、皮疹等。 手足综合征 卡培他宾和索拉非尼最为明显,脂质体阿霉素也有报道 。 皮肤毒性 手足综合征 皮疹 常见于靶向药物如吉非替尼、西妥昔单抗。 皮肤毒性 皮 疹 脱发 以蒽环类和植物类药物最为明显。 可逆,通常在停药后1 个月~2 个月内头发就可再生,一般不需做特殊处理 。 皮肤毒性 临床药学监护要点 防胜于治 控制浓度、滴速 采用深静脉置管 具有扩血管作用的药物硫酸镁、硝酸甘油、喜疗妥、肝素凝胶等 。 局部反应 (一)白细胞 集落刺激因子 当白细胞3.0时,G-GSF 50μg/d,连用3~5d; 1.0~1.99时,G-GSF 100μg/d,连用5~7d; 1.0时,G-GSF 250μg/d,连用5~7d。 PS:并不能阻止白细胞继续下降 其他药物:鲨肝醇、利血生、生白胺及激素类 血液系统毒性 患者教育 输注PLT 悬液 重组人血小板生成素 (二)血小板 血液系统毒性 急性呕吐 1. 高致吐风险:5-HT3受体拮抗剂+地米+阿瑞吡坦 2. 中致吐风险药物: a)蒽环类药物和环磷酰胺联合化疗:5-HT受体拮抗剂+地米+阿瑞吡坦 b)其他:5-HT受体拮抗剂+地米 (一)恶心、呕吐 消化系统毒性 急性呕吐 3. 低致吐风险药:地塞米松 8mg 4.极低致吐风险药: a)化疗前不必常规应用; b)对用药后呕吐控制不佳,单次应用地米 8mg,口服甲氧氯普胺或吩噻嗪; (一)恶心、呕吐 消化系统毒性 迟发性呕吐 1. 高致吐风险:地米+阿瑞吡坦 2. 中致吐风险: a)蒽环类+环磷酰胺联合化疗:阿瑞吡坦单药 b)其他:单独应用地米或5-HT3受体拮抗剂 3. 低致吐风险:不推荐常规应用止吐药 (一)恶心、呕吐 消化系统毒性 查明腹泻原因; 进低纤维素、高蛋白食物,补充足够液体; 避免对胃肠道有刺激的药物; 止泻药:思密达、洛哌丁胺等; 必要时静脉补充液体和电解质; 腹泻次数1 日超过5 次以上或有血性腹泻者应停用有关化疗药物。 (二)腹 泻 消化系统毒性 适当运动,多饮水,膳食富含纤维,多食新鲜水果和蔬菜,充分摄入液体; 缓泻剂或润肠药软化大便; 控制使用5-HT3 受体拮抗剂的次数; 必要时通过腹部CT了解肠道情况。 (三)便 秘 消化系统毒性 口腔护理 合理调整进食,避免刺激性食物。 加强支持治疗,纠正水盐电解质失衡。 (四)黏 膜 炎 消化系统毒性 监测肝功能指标 化疗前查乙肝病毒定量 使用保肝药物 (五)肝 毒 性 消化系统毒性 心脏毒性 注意监测患者心功能的变化。 注意化疗药物用量 联合应用自由基清除剂,如辅酶Q10、维生素C、维生素E及锌离子鳌合剂右丙亚胺等 以预防为主 监测肾功能指标 注意水化、碱化尿液 、使用解救药 顺铂 甲氨蝶呤 环磷酰胺 注意药物间的相互作用 泌尿系统毒性 脱 发 目前没有更好的处理脱发的方法 更重要的是心理治疗 化疗开始前最好让患者剪短发 化疗期间尽量减少梳头次数 化疗期间头部降温会减少脱发 皮肤毒性 肺毒性 神经系统毒性 其他 总 结 抗肿瘤药物常见的不良反应 局部反应 全身反应 临床药学监护要点 Thank you! * 抗肿瘤药物的不良反应

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