第六章酸碱滴定法试卷.ppt

第六章 酸碱滴定法Acid-base Titration 活度与浓度 弱酸（HA）的浓度常数------- Kac 酸的混合常数 第二节 水溶液中弱酸（碱）各型体的分布 例6-2 计算pH=5.00时，0.10mol·L-1 HAc溶液中各型体的分布分数和平衡浓度。 解: 已知 Ka=1.8×10-5 ， [H+]=1.0?10-5 mol·L-1 讨论： ? 一元强酸碱 ? 一元弱酸(碱) HA ? 多元弱酸(碱) H2A, H3A ? 两性物质 HA- ? 混合酸(碱):强+弱 ? 共轭酸碱:HA+A- 1. 当Ka[HA]﹥20Kw, 即CKa﹥20Kw ，忽略Kw (即忽略水的解离) 代入平衡关系式: 二 强碱滴定弱酸(Titrations of strong base-weak acids) 强碱滴定弱酸滴定曲线 四、终点误差（滴定误差） Et 三、酸碱滴定中的CO2的影响 来源： 1、试剂本身含有 如：NaOH吸收少量的CO2， 2、在滴定过程中吸收空气中的CO2。 NaOH试剂中或水中含CO2 有机酸标定:(PP) CO32- HCO3- 3. CO2对反应速度的影响 4. NaOH标准溶液的配制与保存 配制: 浓NaOH(饱和, 含量约50%, 约19 mol·L-1)中Na2CO3沉淀除去, 再用煮沸除去CO2 的去离子水稀释至所需浓度. 5.消除酸碱滴定中CO2的影响采取的措施 1、配制不含Na2CO3的NaOH溶液。 先配成饱和NaOH溶液约50%浓度，吸取上层清液，( Na2CO3 沉淀于溶液底部)随后用不含CO2蒸馏水稀释至所需浓度。 2、正确保存配制好的NaOH溶液。 3、测定和标定时用同一种指示剂在相同条件下，以抵消CO2的影响 4、使用的蒸馏水应先加热煮沸以除去CO2 解：∵V2V1, ∴该混合碱试样由NaHCO3和 Na2CO3组成。故： 二. 铵盐中氮的测定 甲醛法（强酸铵盐） NaOH 4NH4+ + 6HCHO = (CH2)6N4H++ 3H++ 6H2O (pKa = 5.13) 三. 有机含氮化合物中氮的测定(蒸馏法) 酸碱质子理论 缓冲溶液的缓冲容量的含义；缓冲容量的最大值时的pH＝？；缓冲范围？；缓冲溶液的选择； 酸碱指示剂的变色原理；理论变色范围；理论变色点；指示剂的选择原则 酸碱滴定曲线的描述：强碱→强酸；强碱→弱酸（滴定前、计量点前、计量点、计量点后） 准确滴定的判据 CO2 + H2O = H2CO3 99.7% 0.3% 转化慢, 变色不敏锐, 粉红色半分钟不褪为终点; H2CO3分解慢, 用MO为指示剂时需剧烈摇动. 保存: 浓溶液装在带碱石灰[Ca(OH)2]的瓶中, 从虹吸管中取; 稀溶液注意用橡皮塞塞紧. 一、混合碱的分析 （一）烧碱中NaOH、Na2CO3含量的测定 V1?V2 第八节 酸碱滴定法的应用 红色 无色 V1 黄色 红色 V2 由于分步滴定Na2CO3用去的HCl体积相等， (1)V1?V2； (2) 滴定Na2CO3用去的HCl体积为2V2(mL)； (3）滴定NaOH用去的HCl体积为V1-V2(mL)。 该法简便，但滴定第一计量点（NaHCO3)时，终点不明显，约有1％左右的误差。 2.BaCl2 法 方法 第一份 NaOH Na2CO3 H+ 甲基橙 H2O H2CO3 黄色 红色 V1 试样1 甲基橙 V1 试样2 酚酞 V2 BaCl2 第二份 NaOH Na2CO3 BaCl2 NaOH BaCO3? H2O H+ 酚酞 红色 无色 V2 (二)Na2CO3+NaHCO3的测定 V2?V1 红色 无色 V1 黄色 红色 V2 （三）未知成分混合碱 的测定 设已知一混合碱可能含有NaOH、或NaHCO3 、 或Na2CO3 、 或是几种物质的可能混合物，试分析其百分含量。 方法1：取一份试样以双指示剂法连续滴定 NaOH Na2CO3 或NaHCO3 H+ 酚酞V1 H+ 甲基橙V2 H2CO3 注： V2不是V总 V1 V2 V1 V2 V1 = V2 V2 0 V2 0 V2 0 V2 0 V2 = 0 V1 0 V1 0 V1 = 0 V1 0 V1 0 Na2CO3-NaHCO3 NaOH-Na2CO3 NaHCO3 Na2CO3 NaOH 5 4 3 2 1