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污水的深度处理与回用.ppt
一、问题提出 经二级生物处理后,其出水一般含有:BOD30mg/L左右,COD60mg/L左右,NH315-25mg/L,P3-8mg/L,SS30mg/L左右,以及细菌、重金属等,必须经过处理,否则易导致水体富营养化,并对鱼类,农作物、淡水水质及处理成本等带来影响。而与此同时,很多地方(如淮河以北地区)水资源缺乏,城市绿化等市政用水成本高,迫切需要水的回用与污水资源化。所以,污水的深度处理与回用被得到重视。 思考题:为什么对二级生物处理出水进行深度处理? 二、部分深度处理工艺概述 1、悬浮物的去除 1)颗粒粒径:二级出水SS是以1um~1mm的生物絮凝体和未被絮凝的胶体物质。一般通过混凝、砂滤、微滤和反渗透去除(见p293图7-1)。 2)混凝沉淀(coagulation-sedimentation):通过投加混凝剂,并经快速搅拌混凝,慢速搅拌絮凝,使微小颗粒和胶体物质脱稳而凝聚,成为较大颗粒絮体而沉淀去除。 a.混凝机理:压缩双电层(高价聚合盐)、吸附——电中和、吸附架桥、卷扫—网捕。 b.投加药剂:Fe、Al盐、聚合Fe、Al盐,聚丙烯酰胺等。投加量要通过实验确定(为什么?),金属盐一般20~100mg/L,聚合Fe、Al盐一般小于50mg/L,聚丙烯酰胺5‰左右。 c.水动力学:G值和GT值,一般多级串联G值逐步减少,90-70-50S-1(考虑混凝与絮凝)。 思考题:混凝过程如何搅拌?为什么? 3)过滤技术:通过滤料和滤膜截留、过滤。 a.作用机理:直接截留,并逐步形成滤泥层,截留更小的粒子(≤20um颗粒)。 b.运行:随着表面截污层变厚,过滤阻力加大,过滤水量减少,此时需反冲洗(最好是气液反冲洗,为什么?)。 2、溶解性有机物去除 1)活性碳吸附:活性碳具有区大的表面积和细小的孔隙,能吸附有机物,重金属离子等。 活性碳分类:粒状活性碳和粉末活性碳。 吸附量:在温度一定条件下,发生等温吸附(具有一定的吸附容量)。 接触方式:多级串联,依次吸附,依次穿透,依次再生。 接触时间:15-30min。 生物活性炭 2)O3氧化处理 目的任务:对二级处理水进行以回用为目的的处理,力求去除污水中存在的有机物、色度和杀菌、消毒。 工艺要求:最好砂滤(前处理)+臭氧。其效果好,减少O3使用量,提高O3效率。 动力学要求:进行混合反应,加速O3与水的混合,改善传质、提高或强化气液接触。混合反应器:扩散板式、喷射式,机械搅拌(类似曝气)。 3)双氧水作用类似O3氧化。 3、溶解性性无机盐的去除 危害:具有腐蚀性,易结垢,SO42-还原产生H2S,造成土地板结和盐碱化。因而出水回用和农用前要求脱盐。 脱盐技术:反渗透、电渗析、离子交换。 a.反渗透(reverse osmosis):利用半渗透膜,当对高浓度一侧施加高于渗透压的压力时,水分子通过渗透膜,从而使水得到净化。 b.电渗析:在电流作用下,阳、阴离子分别通过阳、阴离子交换膜而在局部富集,使水得到净化,从而脱盐。 c. 离子交换:带离子水经过交换树脂、沸石等时,无机盐通过交换吸附反应而被去除。 4、污水的消毒处理 原因:无论什么工艺,出水细菌均会超标,从而带来危害。 使用场合:污水农灌、排放水源地上游、旅游景区,以及流行病流行季节。 消毒方法:液氯、臭氧、次氯酸钠和紫外线,其优缺点及适宜范围见p304表7-3。 1)液氯消毒 原理:Cl2+H2O→HOCl+HCl 工艺参数: 投加量:一级20~30mg/L、一级半处理10 ~ 15mg/L、二级处理5 ~ 10mg/L。 混合反应:机械搅拌5-15S,鼓风混合0.2m3/m3.min。 水力混合:V≥0.6m/s。 接触时间:30min。 要求余氯:≥0.5mg/L(为什么?)。 2)O3消毒 原理:O3→O2+[O],由于O3溶解度低(仅10mg/L左右),工艺要求水深加达5 ~ 6m,或接触池密闭,以提高利用率。 接触时间:15min,但由于O3有腐蚀性,出水必须进行消除处理。 3)次氯酸钠消毒 原理:Cl2+2NaOH→NaOCl+NaCl+H2O NaOCl+H2O→HOCl+NaOH HOCl→OCl-+H+ 接触时间:同臭氧法 4)紫外线消毒 原理:紫外线穿透细胞壁并与细胞质反应而达到消毒目的。 方法:浸水式和水面式(高压石英水银灯)。 照射强度:0.19 ~ 0.25W.s/cm2。 污水深度:0.65 ~ 1.0m。 缺点:不能解决消毒后管网的再污染问题,电耗大,水中悬浮杂质和色度对紫外线透射有影响。 三、脱氮技术 1、问题提出:污水中氮一般是过量的,经二级生物处理后的出水氨氮或总氮往往超标,带来较大危害:①导致水体营养化,降低水体DO浓度,使水有异味,增加水处理成本;
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