【金版新学案】最新高考生物一轮详细复习 人类遗传病（考点透析+典例跟踪详解+实验导航大题专训）课件 新人教版.pptVIP

人类遗传病 人类遗传病的类型和特点 分类 遗传特点 单基因遗传病 常染色体 显性 ①无性别差异 ②含致病基因即患病 隐性 ①无性别差异 ②隐性纯合发病 伴X染色体 显性 ①与性别有关，含致病基因就患病，女性患者较多 ②无交叉遗传现象 隐性 ①与性别有关，隐性纯合女性或含致病基因的男性患病，男性患者较多 ②有交叉遗传现象 * 多基因遗传病 ①常表现出家族聚集现象 ②易受环境影响 ③在群体中发病率较高 染色体异常遗传病 往往造成较严重的后果，甚至胚胎期就引起自然流产 ?特别提醒： (1)只有单基因遗传病遵循孟德尔遗传定律。 (2)禁止近亲结婚是优生最简单有效的方法，可大大降低子代患隐性遗传病的概率。 * 【例1】　下图为某细胞正在进行减数分裂过程(仅画出部分染色体)。图中的现象是什么？若该细胞产生的配子参与受精，会发生何种情况？(　　) A．交叉互换　囊性纤维病 B．基因突变　镰刀型细胞贫血症 C．同源染色体不分离　先天性愚型 D．姐妹染色体不分离　性腺发育不良 * 解析：由图可知，此细胞处于减数第一次分裂后期，若该细胞产生的配子参与受精，此时同源染色体应该分离，姐妹染色单体不分离，一般不会发生交叉互换，有可能发生基因突变，但是从图上可以看出，个别同源染色体没有分离，所以有可能发生先天性愚型。 答案：C * 规律总结 1．某对同源染色体在减数分裂时分裂异常分析。 假设