儿童脑白质病的MR诊断 概述 一般表现 儿童脑白质发育过程 正常变异 常见白质病 新技术 一般表现 T1低、T2高信号,不特异 根据病变部位、形态进行鉴别诊断 儿童脑白质发育过程 儿童脑白质病的诊断和成人相比有一定的特殊性,因为婴幼儿白质有髓鞘化的过程,为渐进性、对称性的,依照一定规律进行,表现为白质出现T1高信号、T2低信号,1岁到2岁后髓鞘化完成。所以对于1岁到2岁的儿童评价其MR表现时应结合髓鞘化过程来进行,同时应注意在MR图像中T1WI和T2WI所示的髓鞘化的速度是不同的。1.5到2岁白质发育和成人相似。髓鞘化过程的一般规律:由下向上、由后向前。T1和T2图像上不完全平行 正常变异 室管膜下T2高信号 血管周围间隙(Virchow-Robin spaces) 丘脑顶叶束(thalamoparietal tract) 主要类型 脑白质病包括两大类疾病:髓鞘形成不良性疾病(dysmyelinating disease)和脱髓鞘性疾病(demyelinating disease)。 髓鞘形成不良性疾病是不能形成正常髓鞘。又称白质营养不良。 脱髓鞘疾病指已经形成的正常髓鞘被破坏,分原发性和继发性。原发性脱髓鞘疾病常见的有多发性硬化(MS)和急性播散性脑脊髓炎(ADEM)。继发性脱髓鞘疾病是全身性疾病的一部分。 新技术 MR对于脑白质病的诊断敏感性很高,但定性诊断的特异
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