《新步步高》高中生物（苏教版必修二）课件第三章遗传和染色体第11课时.ppt

3.下图是人类一种遗传病的家系图： 推测这种病最可能的遗传方式是(　　) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传 解析　从家系图明显看出致病基因不在Y染色体上(因为患者中既有男性也有女性)，也不是伴X染色体隐性遗传(因为患病女性与正常男性生出一个患病女儿，用伴X染色体隐性遗传解释不通)。因为伴X染色体显性遗传的特点是患病男性与正常女性婚配，后代女性全部为患者，男性全部正常，这与家系图所示也不符。因此，该致病基因不在性染色体上，而是位于常染色体上。 若此病为隐性基因控制，那么患者与无亲缘关系的正常人婚配，其后代的患病率不会如题图中那样高。所以这种病最可能的遗传方式为常染色体显性遗传。 答案　A 4.如图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ－9的性染色体只有一条X染色体，其他成员性染色体组成正常。Ⅲ－9的红绿色盲致病基因来自于(　　) A.Ⅰ－1 B.Ⅰ－2 C.Ⅰ－3 D.Ⅰ－4 解析　7号个体正常，不带有任何致病基因，因此9号致病基因只能来自于6号个体，6号是携带者，其致病基因一定来自于2号个体。 答案　B 5.以下为某家族甲病(设基因为B、b)和乙病(设基因为D、d)的遗传家系图，其中Ⅱ1不携带乙病的致病基因。 请回答下列问题： (1)甲病的遗传方式为______________，乙病的遗传方式为__________