药理学-药效动力学专用课件.pptVIP

第三章 药物效应动力学 第一节 药物的基本作用 第二节 药物剂量与效应关系 第三节 药物与受体 第一节 药物的基本作用 一、药物作用 与 药理效应 （ drug action ） （ pharmacological effect ） 肾上腺素 血压上升 肾上腺素 激动血管平滑肌?受体 （作用） 血管平滑肌收缩 血压上升 （效应） 药理效应 机体器官原有功能水平的改变 化学结构与药理效应 构效关系 （structure-activity relationship） 药物作用 选择性 特异性 阿托品抗M受体作用 选择性不高，副作用多 二、治疗效果（Therapeutic effect） 治疗作用 定义 对因治疗（etiological treatment） 治疗作用 对症治疗（symptomatic treatment） 三、不良反应（Adverse reaction） 定义 药源性疾病（drug induced disease） （一）副作用（side reaction） 选择性低，治疗剂量，固有作用，可预料，随 用药目的而改变 （二）毒性（toxic reaction） 用量大，可预知，应避免 （三）后遗效应（residual effect） 血浓阈浓度以下，残存药理效应 短期；长期 （四）停药反应（withdrawal reaction） 突停，原有疾病(症状）加剧 （五）变态反应（allergic reaction） 特点： 致敏物：药物 代谢产物 杂质 （六）特异质 特点： 非免疫反应 高敏体质 第二节 药物剂量与效应关系（Dose-effect relationship） ： 什么是量效关系？ 如何反映量效关系？ 从量效曲线上应掌握的药理学基本概念。 安全性评价指标 1. 治疗指数（Therapeutic Index, TI） =LD50/ED50 2. 安全范围 ED95 ~ LD5之间的距离 95%有效量 5%致死量 第四节 药物与受体 一 认识过程 二 受体概念和特性： 蛋白质 胞膜、胞浆、细胞核 极高的识别能力 配体 a)内源性，激素、神经递质、血管活性物质 b)外源性 高度选择性 饱和性 可逆性 可解离，可置换 三 受体与药物的相互作用 D+R DR E [RT]=[R]+[DR] 代入 [D] = 0 E = 0 [D] KD E=Emax KD = [D] 亲和力 KD 平衡解离常数 药物与受体亲和力 有单位(浓度单位 mol/L) KD越大,药物与受体亲和力越小(反比) pD2 亲和力指数 (正比) pD2 = -㏒KD 内在活性