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【2017年整理】三十一输血反应报告、处理预案、流程
三十一、输血反应处理预案、报告、处理
制度与流程
输血反应处理预案:
1、识别输血反应?输血时应遵循先慢后快的原则。输血的前15分钟要慢。并严密观察病情变化。若无不良反应再根据需要调整速度。一旦出现异常情况应立即报告医师处理。
2、发生输血反应时:
2.1若为一般性过敏反应者停止输血,经对症处理后情况好转者可根据医嘱继续,注意严密观察。
2.2对怀疑溶血等严重输血反应时,立即停止输血。更换输血管路,改输生理盐水。
2.3立即报告医师和输血科进行积极抢救治疗的同时进行必要的核对、检查封存血袋及输血器,并抽取患者血样一同送输血科检验。
2.4及时如实记录患者生命体征、一般情况和抢救过程。并跟踪患者病情变化和各项检验结果。
2.5填写输血不良反应反馈单,上报输血科。反应严重者需上报医院不良反应事件。
2.6做好患者及家属解释安慰工作,如患者、家属有异议时立即按有关程序对输血器具进行封存,必要时送检。
2.7科室护士长应对输液反应进行分析共同查找原因,落实改进措施。
3、输血反应防范
3.1严格双人床边核对,将血液轻轻混匀后,严禁加热与剧烈震荡,严格按照无菌操作技术将血制品用标准输血器输给患者。
3.2输血通道应为独立通道,不得同时加入任何药物一同输注。多袋输注者,中间用生理盐水冲净输血器后,再输注另外一袋血液。
3.3输血时应遵循先慢后快的原则,输血的前15分钟要慢,严密观察病情变化。
3.4血液为特殊制品,不能保存在临床科室,血液出库30分钟不能退回。血液一经开封,不能退换。
输血、输液反应的处理报告制度
一、输液反应的处理报告制度:当输液病人可疑或发生输液反应时,及时报告当班医师,积极配合对症治疗,如寒战者给予保暖,高热者给予冰敷,必要时吸氧,并按医嘱予药物处理,同时做好下列检查工作:
1、立即停止输液,启用新的输液器,改用静脉滴注生理盐水维持静脉通路,并通知值班医生。
2、配合值班医师,对症治疗、抢救。
3、留取标本及抽血培养。
4、检查液体质量,输液瓶是否有裂缝,瓶盖是否有松脱;记下药液、输液器及使用的注射器的名称、剂量、厂家、批号,用消毒巾、胶袋把输液瓶(袋)连输液器包好放冰箱保存,与药剂科检验科联系,填写药物不良反应报告单。药品由药剂科转交相关部门抽样检查,输液器等用具应由检验科细菌室做相关的细菌学检验。
5、上述各项均应填写输液反应报告表,24h内上报护理部,并做好护理记录及交班工作。
6、准确记录病情变化及处理措施。
二、输血反应的报告处理制度:输血过程中应先慢后快,再根据病情和年龄调整输注速度,并严密观察受血者有无输血不良反应,如出现异常情况应及时处理。
1、减慢或停止输血,用新的输液管静脉注射生理盐水维持静脉通道。
2、立即通知值班医师和输血科值班人员,报告医务处、护理部,及时检查、治疗和抢救,并查找原因,做好记录。
3、疑为溶血性或细菌污染性输血反应,应立即停止输血,启用新的滴管滴注静脉注射生理盐水维持静脉通路,及时报告上级医师,在积极治疗抢救的同时,做以下核对检查:
①核对用血申请单、血袋标签、交叉配血试验记录。
②尽早检测血常规、尿常规及尿血红蛋白,如怀疑细菌污染,除上述处理外,应做血液细菌培养。
③将血袋连输血管包好送血库做细菌学检验。
④准确做好护理记录。
处理流程:
立刻停止输血→更换输液管→改换生理盐水→报告医生→遵医嘱给药→严密观察并做好记录→填写输血反应报告卡→上报输血科→怀疑严重反应时→保留血袋→抽取患者血样→送输血科。
φ258机组穿孔机的几点设计要求
针对φ258机组的产品结构和工艺要求,轧管厂与通泽设计院进行了首次技术交流,通过考察φ168、特种钢管厂和河西无缝轧管厂φ140机组的运行情况和φ250立式穿孔机使用情况,与通泽进行了以下几点协商:
①采用菌式穿孔机快速更换导板、双侧导板,并增加导板更换专用电动葫芦和吊装工具,导板具有微调功能;
②穿孔机万向轴参考φ250机组的结构形式设计,通泽给出基本参数和外形尺寸,由外方负责设计制做;
③减速机由通泽提供详细参数及外形尺寸,由外方设计制做;
④前台装置采用φ168形式,并增加导槽液压锁紧装置;
⑤入口导管采用液压锁紧装置,更换方便;
⑥穿孔机上横梁采用整体结构,提高强度和锁紧的稳定性;
⑦后台定心辊参照φ168设计,具有自动定位功能,后台升降辊采用伺服缸单独控制,液压马达单独驱动,便于调整和事故更换;
⑧后台定心辊的基础底座具有可调整功能,便于调整中心线;
⑨采用快速更换顶头方式,参照特种钢管厂,液压阀台安放在移动小车上,提高更换顶头的准确性;
⑩最大轧制力650吨,主电机选用5500kw交流电机;
11、液压系统的主泵和执行元件的设计和选型参照轧管厂意见
12、机内定心辊采用单缸方式,为增加轴的传动轴的强度提
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