离子晶体课件4.pptVIP

第四节　离子晶体 在一只500 mL的烧杯中加入100 mL水，煮沸，边搅拌边加入0.4 g琼脂，加热到琼脂完全溶解即停止。再往烧杯内加入40 mL 0.1 mol·L－1的碘化钾溶液，用玻璃棒搅匀，此时溶液的高度不低于3 cm，琼脂溶液冷却后即凝结成透明的胶冻。这时在胶冻的中心位置上面轻轻地放一颗绿豆大小的硝酸铅固体。 5～10 min后，可看到以硝酸铅固体为中心，形成许多黄色的同心圆环，非常醒目。圆形的出现是因为硝酸铅固体与胶冻接触时，有少量Pb2＋以相近的速度向四周扩散，遇到I－形成PbI2黄色圆环沉淀，继而又有少量Pb2＋向四周扩散，而在较远处与I－反应又形成PbI2圆环。随着时间的推移，由近及远逐渐形成许多以硝酸铅为中心的黄色同心圆环。 PbI2是离子晶体，NaCl也是离子晶体，它们的结构相同吗？你认为有哪些因素影响了它们的结构呢？ 1．了解离子晶体的结构特点。 2．能根据离子晶体的结构特点解释其物理性质。 3．了解晶格能的含义及应用。 1．结构特点 3．性质 熔、沸点 ，硬度 ，难溶于有机溶剂。 离子晶体及常见的类型 (1)离子键 ①定义：阴、阳离子间通过静电作用所形成的化学键叫做离子键。 ②成键元素：活泼金属元素(如K、Na、Ca、Ba等，主要是第ⅠA族和第ⅡA族元素)和活泼非金属元素(如F、Cl、Br、O等， 主要是第ⅥA族和第ⅦA族元素)相互结合时多形成离子键。 ③成键原因：活泼金属原子容易失去电子而形成阳离子，活泼非金属原子容易得到电子形成阴离子。当活泼金属遇到活泼非金属时，电子发生转移，分别形成阳、阴离子，再通过静电作用形成离子键。 ④离子键只存在于离子化合物中。 ⑤强碱、活泼金属氧化物、大多数盐类是离子化合物。 (2)离子晶体 ①离子晶体是由阳离子和阴离子通过离子键结合而成的晶体。 ②离子晶体微粒之间的作用力是离子键。由于静电作用没有方向性，故离子键没有方向性。只要条件允许，阳离子周围可以尽可能多地吸引阴离子，同样，阴离子周围可以尽可能多地吸引阳离子，故离子键也没有饱和性。根据静电作用大小的影响因素可知，在离子晶体中阴阳离子半径越小，所带电荷数越多，离子键越强。 ③离子晶体的化学式只表示晶体中阴阳离子的个数比，而不是表示分子的组成。 (3)几种离子晶体模型 ①NaCl型晶体结构模型(左下图)：配位数为6。 a．在NaCl晶体中，每个Na＋周围同时吸引着6个Cl－，每个Cl－周围也同时吸引着6个Na＋。 b．每个Na＋周围与它最近且等距的Na＋有12个，每个Na＋周围与它最近且等距的Cl－有6个。 ②CsCl型晶体结构模型(右下图)：配位数为8。 a．在CsCl晶体中，每个Cs＋周围同时吸引着8个Cl－，每个Cl－周围也同时吸引着8个Cs＋。 b．每个Cs＋与6个Cs＋等距离相邻，每个Cs＋与8个Cl－等距离相邻。 ③ZnS型晶体结构模型(右图)：配位数为4。 ZnS型离子晶体中，阴离子和阳离子的 排列类似NaCl型，但相互穿插的位置不同， 使阴、阳离子的配位数不是6，而是4。常见 的ZnS型离子晶体有ZnS、AgI、BeO晶体等。 1. 下列叙述正确的是 (　　) A．原子晶体中可能存在氢键 B．干冰升华时分子内共价键发生断裂 C．原子晶体的熔点比分子晶体的熔点高 D．离子晶体中只含离子键，不含共价键 解析：　A项中氢键存在于分子间或分子内，原子晶体中不可能存在氢键；B项中干冰升华时破坏的是分子间作用力，而分子结构并没有改变，共价键自然也不会断裂；C项中原子晶体微粒间的作用力是共价键，熔点较高，而分子晶体微粒间的作用力是微弱的范德华力，熔点较低；D项中离子晶体中一定存在离子键，可能存在共价键，如NH4Cl、NaOH等。 答案：　C 1．概念 形成1摩离子晶体 的能量，通常取 ，单位为 。 2．影响因素 3．晶格能对离子晶体性质的影响 晶格能越大，形成的离子晶体越 ，而且熔点越 ，硬度越 。 (3)岩浆晶出规则的影响因素 ①晶格能(主要)：晶格能越大，越早析出晶体。 ②浓度：越早达到饱和，越易析出。 2．离子晶体熔点的高低决定于阴、阳离子核间距离和晶格能的大小，据所学知识判断KCl、NaCl、CaO、BaO四种晶体熔点的高低顺序是 (　　) A．KClNaClBaOCaO　　　 B．NaClKClCaOBaO C．CaOBaOKClNaCl D．CaOBaONaClKCl 解析：　对于离子晶体来说，离子所带电荷数越多，阴、阳离子核间距离越小，晶