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06.异烟肼片工艺规程供参习
TS-MF-1006-00
异 烟 肼 片
工
艺
规
程
山西信谊制药有限公司
质量保证部
二OO二年
目 录
产品概况
处方和依据
生产工艺流程图
操作过程及工艺条件
设备一览表及主要设备生产能力
工艺(环境)卫生、技术安全及劳动保护
原辅料消耗定额、技经指标及计算方法
包装要求、说明书、贮藏方法
原辅料、中间产品及成品的质量标准和技术参数
劳动组织与岗位定员
支持文件
附页
异 烟 肼 片
工 艺 规 程
1、产品名称、剂型、规格与性状
产品名称:异烟肼片
英文名称:Isoniazid Tablets
剂 型:片剂
规 格:0.1g
含量限度: 本品含异烟肼应为标示量的95-105%。
性 状: 本品为白色片、味微苦
2、处方和依据
2.1 处方: 原辅料名称 用量 原辅料处理
异 烟 肼 1000g 过80目筛
淀 粉 110g 过80目筛
10%淀粉糊 250g
硬脂酸镁 10g 过40目筛
制成 10000片
2.2 依据: 中国药典2000年版
2.3 每片成份及含量(见下页)
序号 成份 每万片处方量 每50万片处方量 每片含量 1 异烟肼 1000g 50.0kg 100mg 2 淀 粉 110g 5.5kg 11.0mg 3 10%淀粉糊(折干) 25g 1.25kg 2.5mg 4 硬脂酸镁 10g 0.5kg 1.0mg 总 量 1145g 57,25kg 114.5mg 3、产工艺流程图
3.1 生产工艺总流图(见下页)
3.2 制粒生产工艺流程图(50万片/锅):
异烟肼 淀 粉 10%淀粉浆
4、操作过程及工艺条件:
4.1 原辅料予处理:
4.1.1 异烟肼过80目筛后使用。
4.1.2 淀粉过80目筛后使用。
4.1.3 硬脂酸镁过40目筛后使用。
4.1.4 分锅配料。
4.2 粘合剂配制:
4.2.1 粘合剂配比:
辅料名称 用量(50片/锅) 备注 淀粉 1.25kg 过80目筛 去离子(煮沸) 11.25kg 配成10%淀粉浆 4.2.2 粘合剂配制:
将过筛后的淀粉全量投入不锈钢桶内,加入100℃去离子水(边加边搅拌)至12.5kg,使成10%+/-淀粉糊。
制粒(搅拌制粒沸腾干燥工艺):
4.3.1 按制粒SOP执行
4.3.2 制粒准备:
4.3.2.1 按工艺处方将淀粉5.5kg,异烟肼50kg投入立式高效湿法
混合制粒机中,搅拌干混10分钟。
4.3.2.2 加入10%淀粉浆11.25kg再混合5分钟,即做好软材。
4.3.3 制粒:
4.3.3.1 起动制粒器(慢档),将软材粉碎成粒状,然后制粒器开快档,同时搅拌器也开快档,为时10分钟左右,停机放料。
湿颗粒放入沸腾干燥器内进行干燥,进风温度控制在
70℃+/-,出料层温度约45℃+/-。
4.3.4 整粒:
将硬脂酸镁0.5kg均匀加入干颗粒中,混合15分钟,往16目镀锌铁丝网筛整粒。
4.3.5混合(总混):
将第一、二锅整粒后的干颗粒分别吸入三维混合机中,混合10分钟,颗粒取样化验测含量等。
4.3.6 制粒工艺参数及注意事项
序号 项 目 参 数 备注 1
2
3
4
5
6
7
8
9 原辅料混合
淀粉浆量
原辅料湿混
制粒搅拌时间
搅拌功率
湿颗粒筛目
干燥进风温度
出料温度
干整粒筛目 10分钟
12.5kg/锅
5分钟
10分钟
12.0-14.0kw
16目尼龙筛
70℃+/-
45℃+/-
16目镀锌铁网 注意事项:本品生产过程中,尤其在湿润状况下,严禁与铜器和碱性药物接触,以防变色,颗粒不要干透,以免压片时裂片掉盖。
4.3.7 颗粒的质量标准:
含量: 97-103%
水分: 2-5%
外观: 白色颗粒
干得率: 98%
4.4 压片(工艺参数及工艺要求):
4.4.1 冲头规格:直径为7.0mm,平面或小鼓石园冲。
4.4.2片蕊硬度: ≥3.0kg
4.4.3 片蕊外观: 白色
4.4.4 崩解时间: ≤15分钟
4.4.5 平均片重: 113.5mg+/-(n=20)
4.4.6 重量差异: +/-5%(n=20)
4.4.7 含量: 96.0-104.0%
4.4.8 片蕊符合片剂外观质
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