丹参.docVIP

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丹参

·52· 丹 参 Danshen RADIX ET RHIZMA SALVIAE MILTIORRHIZAE 本品为唇形科植物丹参Salvia miltiorrhiza Bge.的干燥 【性状】 本品根茎短粗,顶端有时残留茎基。根数条,长10~20cm,直径0.3~cm。表面棕红色或暗棕红色,粗糙,具纵皱纹。老根 栽培品较粗壮,直径0.5~l5cm。表面红棕色,具纵皱, 【鉴别】 (1)取本品粉末1g,加乙醚5ml,振摇,放置1小1ml使溶解,作为供试品1g,同法制成对照药材溶液。再取A对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,(附录Ⅵ B)试验,吸取上述5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯乙酸乙(19:1)为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与 (2)取本品粉末0.2g,加75%甲醇25ml,加热回流1小1ml,作为供试品溶液。另取丹酚酸B75%甲醇制成每1ml含2g的溶液,作为对照品(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μ1,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以甲苯三氯甲烷乙(2:3:4:0.5:2)为展开剂,展开,取出,(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照 【检查】 水分照水分测定法(附录Ⅸ H第一法)测定,13.0%。 总灰分不得过10.0%(附录Ⅸ K)。 酸不溶性灰分不得过3.0(附录Ⅸ K)。 【浸出物】 水溶性浸出物 照水溶性浸出物测定法项下(附录X A)测定,不得少于35.0%。 醇溶性浸出物 照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法(附录X A)测定,用乙醇作溶剂,不得少于15.0%。 重金属及有害元素 重金属及有害元素 照铅、镉、砷、汞、铜测定法(附录Ⅸ B原子吸收分光光度法或电感耦合等离子体质谱法)测定,铅不得过百万分之五;镉不得过千万分之三;砷不得 【含量测定】 丹参酮Ⅱ 照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶(75:25)为流动相;检测波长为270nm。A峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取丹参酮ⅡA对照品mg,50ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀;精密量取2ml,置25ml棕色量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含丹A16μg)。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.3g,精50ml,称定重量,加1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品含丹参酮ⅡA(C19H183)不得少于0.20%。 丹酚酸B照高效液相色谱法(附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶(30::1:59)为流动相;286nm。理论板数按丹酚酸B峰计算应不低2000。 对照品溶液的制备 精密称取丹酚酸B对照品适量,加75%甲醇制成每ml含0.14mg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精75%甲醇50ml,称定重1小时,取出,放冷,再称定重量,用75%甲醇补 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品按干燥品计算,含丹酚酸B(C36H3016)不得少3.0%。 【炮制】 丹参 除去杂质及残茎,洗净,润透,切厚片, 酒丹参取丹参片,照酒炙法(附录ⅡD)炒干。 【性味与归经】 苦,微寒。归心、肝经。 【功能与主治】 祛瘀止痛,活血通经,清心除烦。用于月 【用法与用量】 9~15g。 【注意】 不宜与藜芦同用。 【 丹参Salvia miltiorrhiza Bge.丹参Salvia miltiorrhiza Bge. 丹参药材 粉末红棕色。气微,味微苦涩。 1.木栓细胞 黄棕色,表面观类方形或多角形,胞腔内常含黄棕色色素,断面观细胞类长方形,排列较整齐。 2.导管 极多,主要为网纹及具缘纹孔导管。网纹导管分子长梭形,末端长尖或稍倾斜,具缘纹孔导管分子大,纹孔排列紧密。偏光镜下导管呈亮黄色。 3.木纤维 多成束,长梭形,纹孔斜裂缝状或十字状,孔沟较稀。偏光镜下呈亮黄色。 4.薄壁细胞 类方形或多角形,有红色色素沉着。 5.丹参酮类结晶 用斯氏试剂装片,稍放置,可见针状结晶析出,偏光镜下呈亮橙

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