沸石的研究进展.docVIP

目录 0 引言 2 1 氨氮吸附机理 3 1.1 吸附作用 3 1.2 离子交换作用 3 2 吸附作用影响因素 3 2.1 沸石用量及粒径对去除效果的影响 3 2.2 温度对去除效果的影响 4 2.3 pH对去除效果的影响 4 2.4 共存阳离子的影响 4 3 沸石的改性 4 3.1 酸处理 4 3.2 盐处理或碱处理 5 3.3 改变硅铝比 5 4 结语 5 参考文献 5 沸石的研究进展及其在处理氨氮废水中的应用 摘要：沸石是一种天然廉价的多孔物质, 表面极性强, 晶格中有可交换的阳离子, 能有效去除水中极性物质和金属离子，在水处理领域具有广阔的应用前景。本文通过对沸石结构及性能的介绍，阐述了沸石对氨氮的吸附机理，分析了吸附效果的影响因素，探究了沸石的改性方法，并对其未来的发展进行了展望。 关键字：水处理 沸石 氨氮 吸附 0 引言 由于水源水受到污染, 使得水中溶解性有机物、氨氮浓度升高, 造成常规的水处理工艺很难使水质达到饮用水标准。饮用水中氨氮浓度过高可促进亚硝酸盐浓度升高, 加之水中溶解性有机物，特别是有机卤化物等的存在更会对饮用水的安全造成隐患。通常，用于去除NH4+-N的生化方法去除率低、周期长、成本高，因此，寻找一种高效、切实可行的去除NH4+-N的方法具有现实意义。 沸石是由碱金属和碱土金属组成的含水网状铝硅酸盐物质, 是沸石族矿物的总称[1]，其化学通式为:MxDy[Al（x+ 2y)Si ( x+2y) O2]·mH2O，分子中的阳离子( Si, Al) 和O一起构成四面体格架,称为结构阴离子。在这种结构阴离子中, 中心是Si(或Al) 原子,每个Si(或Al)原子的周围有4个O原子, 各个Si/O四面体通过处于四面体顶点的O原子互相连接起来, 形成许多宽阔的孔穴和空道, 这是沸石与其它架状硅酸盐矿物不同之处, 因而沸石具有很大的比表面(400～800m2/g) 。沸石这种格架结构决定了它具有较高的吸附交换性能。沸石这些孔穴和孔道可吸附大量的其他分子或离子, 因而沸石的吸附量远远超过其他物质。沸石的孔穴和孔道大小均匀, 直径在0.3～lnm之间, 小于这个直径的物质能被吸附, 而大于这个直径的物质则被排除在外而不能被吸附, 因而沸石具有选择吸附的特性。沸石表面还具有很大的色散力和静电力, 故其吸附力很大。 沸石特定的结构决定了它对氨氮有较强的去除效果，然而天然沸石的开孔和通道中常常被Ca、Mg等杂质阳离子以及水和有机物分子所占据, 其离子交换和吸附性能受到限制, 因此, 利用合适的方法对天然沸石进行活化后再使用已成为必要。 1 氨氮吸附机理 氨氮在沸石上的吸附以化学吸附作用与离子交换作用为主[2]，其吸附作用具有“快速吸附，缓慢平衡”的特点。 1.1 吸附作用 天然沸石具有比表面积大(一般440～1030m2/g)，孔径均匀，可产生超孔效应的特点，加上其特殊的分子结构进而可形成较大静电引力，使沸石具有相当大的引力场，当沸石内部的孔穴和孔道一旦有“空缺”时，沸石就会表现出很强的吸附能力，与其他吸附剂相比，沸石具有吸附量大、高选择性和高效吸附等特点。 1.2 离子交换作用 沸石的空间结构基本单元是由4个O原子和1个Si(或Al)原子堆砌成Si(或Al)/O四面体。在此四面体中，氧原子中有的价键未得到中和，使整个Si(或Al)/O四面体带有负电，为保护电中和，缺少的正电荷由附近带正电的阳离子如K、Na、Ca、Mg等碱金属离子来补偿平衡，这些平衡离子和水分子极易与周围水溶液里的阳离子发生交换，交换后的沸石结构并没有被破坏，这使沸石具有离子交换的特性。 2 吸附作用影响因素 沸石自身的吸附机理和结构特点，决定了其对氨氮的去除能力要受到自身用量、温度、pH等多重因素的影响[3]。 2.1 沸石用量及粒径对去除效果的影响 在一定范围内, 沸石用量增加, NH4-N去除率也增加。但并非用量越多去除效果越好,有研究表明：沸石用量在2g/L以上时, 去除效果并未明显增加。相反, 另有试验中发现：沸石用量的增多会使水质产生浑浊, 从而影响水体的浑浊度指标, 并易使比色测定误差增大，为此针对不同成分的含氨氮水，应将沸石用量控制在一定的范围内。 此外，粒径越小, 其比表面积越大, 去除效果也随之增加。但粒径过小, 以至于成粉末状，会使其机械强度有所降低, 从而造成损耗增大且吸附剂在水中易于膨胀, 并在动态试验中随水流出, 影响出水水质。 2.2 温度对去除效果的影响 活化沸石去除废水中的氨氮与废水的温度有密切关系。随着温度升高, NH4+ 去除率也增加。这主要是因为温度升高, 离子动能增加, 运动频率也增加, 越易深入到沸石空穴中而被交换吸附。另外由于温度升高,已至达到40℃以上时,水中氨氮部分逸出，